...据中国医药报讯 3月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准将拉帕替尼和卡培他滨联合使用，治疗HER2过度表达且经蒽环类药物、紫杉类药物和曲妥珠单抗治疗后复发的晚期或者转移性乳腺癌。近日，中国协和医科大学肿瘤医院内科副主任、乳腺病诊治中心...
...美国雅培公司（Abbott）日前宣布，欧盟批准其生产的阿达木单抗（adalim-umab，Humira）治疗银屑病性关节炎和早期的类风湿性关节炎（RA）。 阿达木单抗先前曾被欧盟批准用于治疗，对包括甲氨蝶呤（methotrexate）在内...
...维生素D对CRP的影响从临床角度提示，它可能抑制了RA的免疫过程。 国外亦有维生素D治疗RA的相关报道，与本研究结果相似。该科研究结果提示，维生素D不仅可用于改善和预防RA的局部及全身的骨质疏松，还可作为一种安全、有效的免疫调节剂用于RA的常规...
...患者进行了分析。根据(基于2762例参试者的临床研究)药品说明书,与依法利珠单抗相关的最常见不良反应是首次治疗后出现的多种反应,包括开始2次注射后2天内出现的头痛、寒战、发热、恶心和肌痛。这些反应的发生率和严重程度均与剂量相关,当首剂剂量为...
...这项研究成果表明,通过检测相关的生物标记物，联合活性药物进行个体化治疗的方式，可大大延长转移性结直肠癌患者的生存时间。不久前，欧盟药品评价署已批准西妥昔单抗广泛用于KRAS基因野生型转移性结直肠癌患者包括一线在内的各线治疗。 ...
...的应用前景。 抗CD20单抗（利妥昔单抗）是一种人鼠嵌合抗体，对难治性SLE如中枢神经系统、肾脏、血液系统及血管炎有效。临床研究表明，利妥昔单抗可明显改善SLE疾病活动度，减少LN患者尿蛋白，改善肾脏病理。利妥昔单抗用于人体可发生注射反应、...
...—LAK：它的前体细胞的来源以及准备与LAK相同，只是需要在细胞培养中加入CD3（CD3是T淋巴细胞的表面标志抗原）的单抗，由于CD3单抗能识别CD3分子，两者结合，即可刺激T淋巴细胞活化、分裂增殖。T细胞一经被CD3激活后，只需要低浓度的...
...Trastuzumab）用于Her-2过度表达的晚期乳腺癌，利妥昔单抗（Rit-uximab）用于B淋巴细胞瘤，鼠抗人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体用于肾脏移植、器官移植患者的急性排斥反应的治疗和预防。 但是，单克隆抗体药物为外源性蛋白，注射时常可发生...
...细胞增殖；在LMW-BCGF存在下，CD21单抗可刺激B细胞增殖；C3dg包裹的颗粒可引起LPS激活的小鼠B细胞连续增殖；可溶性入C3dg诱导Raji细胞不信赖血清的增殖。上述结果提示外周血B细胞被某些刺激物刺激后，CD21介导增殖信号促进B...
...—LAK：它的前体细胞的来源以及准备与LAK相同，只是需要在细胞培养中加入CD3（CD3是T淋巴细胞的表面标志抗原）的单抗，由于CD3单抗能识别CD3分子，两者结合，即可刺激T淋巴细胞活化、分裂增殖。T细胞一经被CD3激活后，只需要低浓度的...
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