（一）烯烃与卤素的加成 乙烯和溴的加成是亲电加成，加成过程如下：非极性的溴分子由于受乙烯π电子或极性条件（如微量的水、 玻璃 容器的器壁等）的影响而极化变成了偶极分子 。加成反应分两步进行。第一步 中带正电荷的 Br σ+ 部分进攻乙烯分子，使C=C中的π键变弱，Br-Br中的σ键也变弱，生成一个带正电荷的σ络合物——环状溴鎓离子及Br - 。 第二步Br-...
（一）构造异构 由于存在双键，使烯烃的异构体数目比相应的烷烃多。如丁烷只有两种同分异构体，而分子式为C4H8的丁烯则有三种构造异构体。 在烯烃的构造异构体中，有一种是碳链异构，即骨架不同的异构现象。如1-丁烯（或2-丁烯）与2-甲基-1-丙烯；另一种是由于双键的位置不同，如1-丁烯和2-丁烯。这种由于官能团位置的不同而产生的异构现象叫做位置异构。碳链异构与位...
人类 结构基因 4个区域：① 编码区 ，包括 外显子 与 内含子 ；② 前导 区，位于编码区上游，相当于 RNA 5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④ 调控区 ，包括 启动子 和 增强子 等。 基因 编码区的两侧也称为侧翼顺序（图3-1）。 1．外显子和内含子 大多数 真核生物 的基因为不连续基...
...经 等构成。 1．骨松质 （spongy bone） 分布于长骨的 骨骺 和骨干的内侧份，是大量针状或片状 骨小梁 相互连接而成的多孔隙网架结构，网孔即 骨髓 腔，其中充满骨髓。骨小梁厚度一般为0.1－0.4mm，由数层平行排列的 骨板 和 骨细胞 构成（图4-9）。 骨小管 穿行表层骨板开口于骨髓腔，骨细胞从中获得营养并排出 代谢 产物。 2．骨密质 （c...
...皮 基膜 不完整，呈断续状。基膜外有扁平多突的 周细胞 覆盖，当造血功能活跃，血细胞频繁穿过内皮时，覆盖面减小。血窦壁周围和血窦腔内的 单核细胞 和巨噬细胞，有吞噬清除血流中的异物、 细菌 和 衰老 死亡血细胞的功能。 图5-8 红骨髓组织结构模式图 示巨核细胞生成血小板与成熟的血细胞进入血窦 图5-9 骨髓幼红细胞岛超微结构模式图 P 吞噬体 Ly 溶酶体
...如此。苯极为稳定，不易氧化，难起加成反应，但在催化剂的作用下，易发生取代反应。由此证明，苯的性质与不饱和烃大有区别。苯的这种性质来自苯的特殊结构。 1865年凯库勒首先提出了苯的环状结构，即六个碳原子彼此连结成环，每个碳原子上都结合着一个氢原子。为了满足碳的四价，凯库勒提出如下的构造式： 凯库勒的这种环状构造式在一定程度上反映了客观事实，如苯在一定条件下，催...
... 2 ），属不溶性中性盐，呈细针状，长10～20nm，沿胶原原纤维长轴规则排列并与之结合。有机成分与无机成分的紧密结合使骨十分坚硬。 骨基质结构呈板层状，称为 骨板 （bone lamella），成层排列的骨板犹如多层木质胶合板。同一骨板内的 纤维 相互平行，相邻骨板的纤维则相互垂直，这种结构形式有效地增强了骨的支持力。 2．骨组织的细胞 （1）骨细胞（os...
人类 结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序（图３－１）。 1．外显子和内含子 大多数真核生物的基因为不连续基因（interruptesd或discon...
...用。通常是神经元的 树突 膜和 胞体 膜接受刺激或信息， 轴突 膜（ 轴膜 ） 传导 神经冲动。神经元细胞膜的性质决定于膜蛋白的种类、数量、结构和功能，其中有些膜蛋白是 离子通道 （ionic channel）、按所通过的离子分别命名为钠信道、钾信道或钙信道等；还有一些膜蛋白是 受体 （receptor），可与相应的化学物质( 神经递质 )结合，使离子通道开...
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