...形成的。表2-6例举了小鼠H链和L链重排的多样性以及H链和κ链相互随机配对所推算的多样性数目。表2-6 小鼠Ig多样性（举例）多肽链基因片段数V区基因重组方式经重排的随机配对后*推算的多样性数目V JH链1000124V-D-J4．8×...
...免疫细胞之间相互作用。二是免疫球蛋白和T细胞受体（TCR）的基因结构和控制以及免疫球蛋白和TCR的多样性、同种异型、独特型的遗传控制。此外，免疫遗传学还涉及到免疫系统的进化，血型抗原的基因控制，补体、细胞因子、粘附分子基因表达，H-Y抗原与...
...免疫细胞之间相互作用。二是免疫球蛋白和T细胞受体（TCR）的基因结构和控制以及免疫球蛋白和TCR的多样性、同种异型、独特型的遗传控制。此外，免疫遗传学还涉及到免疫系统的进化，血型抗原的基因控制，补体、细胞因子、粘附分子基因表达，H-Y抗原与...
...人类结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也...
...长度。UAA和TAA为终止翻译密码子，CAA为编码谷氨酰胺的密码子。（源自Young S G Circulation82(5):1597,1990）三、载脂蛋白（a）的基因结构载脂蛋白（a）的基因由10～45个内含子和11～46个外显子组成...
...人类结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也...
...自80年代初期以来，随着分子生物学技术的发展和应用，载脂蛋白（Apo）AⅠ、AⅡ、AⅣ、（a）、B、CⅠ、CⅡ、CⅢ、CⅣ、D、E、F、H以及J的cDNA和基因已先后分离和鉴定。这些载脂蛋白基因的染色体定位业已完成。载脂蛋白cDNA及基因...
...可溶性粘附分子 参考文献 第三章 免疫球蛋白超家族 第一节 免疫球蛋白超家族的组成和特点 一、Ig超家族的组成 二、Ig超家族的特点 三、CD、粘附分子与Ig超家族的关系 第二节 免疫球蛋白基因的结构和多样性 一、 Ig重链基因的结构和重排 二...
...世界自然基金会(WorldwideFundforNature1989)把生物多样性定义为：地球牛命的宝库——无数植物、动物和微生物，它们所包含的基因，以及由它们构成的复杂生态系统。其主要内容包括生物物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性等...
...免疫球蛋白超家族的组成和特点 一、Ig超家族的组成 二、Ig超家族的特点 三、CD、粘附分子与Ig超家族的关系 第二节 免疫球蛋白基因的结构和多样性 一、 Ig重链基因的结构和重排 二、Ig轻链基因的结构和重排 三、免疫球蛋白基因表达的调节...
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