毛囊角化病 (keratosis follicularis)又称Darier病， 是一种慢性 毛囊 角化性 皮肤病 ，毛囊口有角质栓。多发性针尖大小的毛囊角化性 丘疹 主要分布于 上臂 ，股外侧及臀部，有时可见面部损害，尤其在儿童多见。此病有时可引起 瘙痒 ，极少数病人可引起毛囊 脓疱 。 毛囊角化症是相当常见的 皮肤 问题，它是由 基因 控制的一种 常染色...
脂溢性角化病 又称 老年疣 、脂溢性 疣 或基底细胞 乳头 瘤，系一种中老年人较常见的良性 表皮 性 肿瘤 ，尤以男性多见组织病理以表皮角化过度、 棘层肥厚 和乳头瘤样 增生 为特征。早期在脂溢部位出现无痛性的、界限清楚的浅褐色斑，以后色泽加深，病变隆起呈疣状生长。因病程缓慢，甚少恶变常不需治疗。 概述 脂溢性角化病( 皮肤性病科 )亦称老年性角化症，为中年...
角化性皮肤病 (keratoderma)，以 表皮角化 过度为主要变化的一组 皮肤病 。可表现局部皮肤角质 增生 、 皮肤干燥 ，有 鳞屑 、 皲裂 ，一般无主观不适，有时可有 瘙痒 或疼痛，常在冬季加重。本组疾病并不少见，其发病多与 遗传 有关，有的病因尚不明了。病程多是慢性，治疗较困难，多数只能对症治疗。 人类 表皮 最下层的 基底层 细胞 先后变为多角...
掌跖角化病 重要的 病理 变化 a 角化过度， b 颗粒层 增厚， c 棘层肥厚 。 基本病理变化 a 角化过度， b颗粒层增厚， c 棘层肥厚，部分呈 乳头 瘤样改变， d 真皮 浅层 血管 周围稀疏 淋巴细胞 浸润 ， e 表皮松解性掌跖角化病 组织象与 表皮松解性角化过度型鱼鳞病 相同， f 点状掌跖角化病 时， 角质层 内可见致密的 角化不良 柱，角...
毛囊周角化病 (perifollicular keratosis)是属于 肢端角化 皮肤异色症 的一种独立 疾病 。因损害呈苔藓样，故称 毛发苔藓 (lichen pilaris)。是一种 毛囊 性角化性 皮肤病 。可能为肠 染色体 显性遗传。一般毋须治疗可以口服 维生素A 。 毛囊周角化病的病因 (一)发病原因 可能和 常染色体 显性遗传有关。 中医 认为...
光化性唇炎是一种常见的皮肤 病灶 的嘴唇时，通常的下唇。也称为日光性唇炎，唇炎，光化性唇炎是一种癌前状态的慢性暴露于阳光或紫外线过度照射紫外线晒黑床或灯引起的。光化性唇炎有进入浸润性 鳞状细胞癌 的发展潜力。由于光化性唇炎不能治愈，最好的治疗方法就是删除受影响的皮肤细胞。 外观光线性唇炎 唇会出现易怒或 溃疡 。在可能延伸到嘴里。在唇的皮肤可能会过分片状或鳞...
鳞状毛囊角化病 (squamous follicular keratosis)1930年日本土肥(Dohi)首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮损特征为灰白色至褐色圆形小 鳞屑 斑，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色小点。 鳞状毛囊角化病的病因 (一)发病原因 病因尚不明了。可有家族史。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 鳞状毛囊角化病的症状 多见于青年。 皮疹...
钱币状掌跖角化病 (keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的 常染色体显性遗传病 。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及 维A酸 类制剂治疗。 钱币状掌跖角化病的病因 (一)发病原因 是 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 钱币状...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
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