肛门直肠畸形 是较常见的 消化道 畸形 ，其种类繁多， 病理 复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷， 肛门 周围 肌肉 — 耻骨直肠肌 、 肛门外括约肌 和内 括约肌 均有不同程度的改变; 神经系统 改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为 多发性畸形 或严重危及病儿生命的畸形。 先天性肛门直肠畸形的病因 肛门直肠畸形 的发...
...性眼球突出相鉴别。 （三）治疗 以手术治疗为主，可将膨出的脑膜 结扎 后予以切除，同时进行眶骨修补，但眶后部膨出者，予后多不良。 二、 尖头畸形 尖头畸形系由于 额缝 闭合过早所致。表现为头颅的高度超过正常，前后经短，两侧较正常为宽；并可由此导致 眼眶 容积变小， 眼球突出 、 外斜视 、 视神经萎缩 及轻度 脑积水 等。对本病的治疗，有人采用 颅骨 线状切...
先天畸形 的发生原因不外 遗传因素 、环境因素和两者的相互作用。Wilson（1972）综合分析了5次国际 出生缺陷 讨论会的资料，发现遗传因素引起的出生缺陷占25％，环境因素占10％，遗传因素与环境因素相互作用和原因不明者占65％。 （一）遗传因素与先天畸形 遗传因素引起的先天畸形包括 亲代 畸形 的血缘传和 配子 或胚体 细胞 的 染色体畸变 及 基因突...
先天性直肠肛门发育 畸形 (anorectum development malformation inborn)多见，并且类型众多， 直肠 盲端和瘘管的位置各异。是后 原肠 尾端 发育异常 的一组 疾病 的总称。 其 发病率 在 新生儿 中为1∶1500～5000，占 消化道 畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率...
先天性 畸形足 有几种类型，包括 马蹄内翻足 ， 高弓足 、 扁平足 和先天性垂直 距骨 等。其中以马蹄内翻足多见。 先天性马蹄内翻足 其治疗应越早越好，应在出生后立即开始。绝大多数患儿通过手法 按摩 和必要的控制措施，可以获得正常的脚，通常采用的方法是多次重复手法按摩加 胶布 固定、支架固定或 石膏 固定。 马蹄内翻足的 畸形 由三部分构成，即前足内收内翻...
疾病 名称 ： 先天性颈椎齿状突畸形 药物疗法 ： 颈托 固定术 ；寰枢椎融合术；枕颈后融合术 基本概述 先在性齿状突 畸形 可引起寰枢纽椎的不稳定并导致 脊髓损伤 ，甚至死亡。 诊断方法 根据 临床表现 、寰枢椎侧位及开口正位X线片不难做出诊断。CT检查能明确畸形类型。 治疗措施 多数学者主张积极手术，对无意中查体发现者，要密切观察，避免 外伤 ，可选用 ...
1． 遗传因素 形态发生是受遗传因素控制的。 先天畸形 的发生绝大多数与遗传有关，如 染色体畸变 、单基因遗传、 多基因 遗传等。 2．环境因素 畸胎学的研究不断发现环境中的一些物质可以造成 胎儿 畸形 。在分析某个致畸因子的致畸风险时，应该考虑该致畸因子的作用强弱、剂量大小、持续时间、孕母的遗传背景以及当时的孕龄等。常见的致畸因子有： （1） 辐射 ：其中...
Kennedy（1967）综合分析了世界各国近2000万生儿的畸形发生壮况，结果显示：根据 医院 出生记录统计的 畸形 儿发生率为1.26％，根据 儿科 医生查体结果统计出的畸形儿发生率为4.5％，其中美国的畸形儿发生率最高，为8.76％；德国最低，为2.2％。1966年 世界卫生组织 对16个国家25个妇幼保健中心的421781例产妇进行了规范化统计，结果...
先天性 畸形 （congenital malformation）是由于 胚胎发育 紊乱而出现的形态结构异常。研究 先天畸形 的科学称 畸形学 （teratology），是 胚胎学 的一个重要分支。 近些年来，随着现代工业发展和 环境污染 的加重，先天畸形的发生率有上升趋势。同时，由于生活水平的提高和医疗条件的改善， 感染性疾病 、营养性 疾病 和老年性疾病的...
早在1912年由Klippel和Feil报道的颈椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil综合征)系由 短颈 、后发线低和颈椎活动受限三大临床特点所组成，仅在伴有临床症状时方需治疗。此类患者常伴有其他畸形。
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