免疫细胞 膜 分子 种类繁多，分类的方法各有不同的角度。如前所述，CD 抗原 主要是应用 单克隆抗体 等技术，对于执行各种功能的 细胞膜 分子所进行的分类，几乎是包罗万象。在CD中，实际上包括了 粘附 分子中部分Ig 超家族 成员、大部分粘合素超家族成员和所有选择素成员。除此之外，从功能分类的角度，细胞膜分子还包括 免疫活性细胞 抗原识别 受体 、主要组织兼...
肝细胞实际上是一个完整的膜系统，包括细胞与外环境(包括相邻细胞)之间或细胞内二个不同部分之间的界膜。构成细胞外界面的膜称为细胞膜或质膜。包围各种细胞器的(如线粒体、内质网、溶酶体、高尔基体)以及细胞核的膜，则称为细胞内膜。 透射电镜下，膜的形态结构可用含重金属的固定剂(如四氧化锇)进行固定，用含重金属的染色剂如铅、铀盐染色剂染色加以显色。在低放大倍率观察时，...
...肽链连接（参看图2-7和8）。 膜结构中的蛋白质，具有不同的分子结构和功能。 生物 膜所具有的各种功能，在很大程度上决定于膜所含的蛋白质； 细胞 和周围环境之间的物质、能量和信息交换，大都与 细胞膜 上的蛋白质分子有关。 由于脂质分子层是液态的，镶嵌在脂质层中的蛋白质是可移动的，即蛋白质分子可以在膜脂分子间横向漂浮移位；不同细胞膜中的不同蛋白质分子的移动和所...
先天性白细胞颗粒异常综合征 即 白细胞 异常色素减退 综合征 (Chediak-Higashi syndrome)是一种 常染色体隐性遗传 性 疾病 。本病是一种先天性 溶酶体 异常，发病机制不很清楚，多见于 近亲结婚 的后代。主要表现为全身皮肤、 毛发 及眼睛 黑色素 缺乏或减少。病变限于眼和 皮肤 的称为 眼皮肤白化病 (oculocutaneous a...
先天性大疱性鱼鳞病样红皮病 (congenital bullous ichthyosiform erythroderma)又名 鱼鳞病样红皮病 ( 大疱 型)、 大疱性鱼鳞病 样角化过度症、 显性 遗传 先天性 鱼鳞病 、 表皮松解性角化过度鱼鳞病 。是一种 常染色体 显性遗传的 先天性疾病 。 先天性大疱性鱼鳞病样红皮病的病因 (一)发病原因 显性 遗传 ...
小儿先天性白细胞颗粒异常综合征 (Chédiak-Higashi syndrome)是一罕见的伴有 神经系统 及 血液 系统异常的 白化病 ，属 常染色体隐性遗传 性 疾病 。本病征两性均可发病，患儿父母多为 近亲婚配 。小儿先天性白细胞颗粒异常综合征又称Chédiak-Higashi 综合征 、Chédiak-Higashi-Steinbrinck综合征、...
先天性纯红细胞再生障碍性贫血 又称Diamond-Blckfan 综合征 (Diamond-Blackfan anemia，DBA)是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍，以 贫血 为主要 临床表现 ，并累及多系统组织为本病主要临床特征。 先天性纯红细胞再生障碍性贫血的病因 (一)发病原因 本病偶见于同胞兄妹中，提示此病为 遗传性疾病 。仅不足10%患者有家族史...
胰岛细胞膜抗体(islet cell surface antibody，ICAS)是胰岛细胞膜表面抗原的自身抗体，属IgG抗体，具有脏器特异性，而非种属特异性。ICAS可作用于胰岛细胞表面抗原，形成抗原抗体复合物，从而影响细胞的正常功能。
胰岛细胞膜抗体(islet cell surface antibody，ICAS)是胰岛细胞膜表面抗原的自身抗体，属IgG抗体，具有脏器特异性，而非种属特异性。ICAS可作用于胰岛细胞表面抗原，形成抗原抗体复合物，从而影响细胞的正常功能。
先天性红细胞生成异常性贫血 (congenital dyserythropoietic anaemia，CDA) 又称先天性红细胞生长不良性 贫血 ，是一种少见的 常染色体遗传 性 疾病 ，以贫血伴 网织红细胞 减少和红系无效造血为主要特征，患者常有肝、 脾肿大 ， 红细胞寿命缩短 ， 黄疸 和 胆结石 等。 CDA的特点是：①无效造血( 红细胞 与 幼红细...
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