先天性直肠肛门发育 畸形 (anorectum development malformation inborn)多见，并且类型众多， 直肠 盲端和瘘管的位置各异。是后 原肠 尾端 发育异常 的一组 疾病 的总称。 其 发病率 在 新生儿 中为1∶1500～5000，占 消化道 畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率...
疾病 名称 ： 先天性颈椎齿状突畸形 药物疗法 ： 颈托 固定术 ；寰枢椎融合术；枕颈后融合术 基本概述 先在性齿状突 畸形 可引起寰枢纽椎的不稳定并导致 脊髓损伤 ，甚至死亡。 诊断方法 根据 临床表现 、寰枢椎侧位及开口正位X线片不难做出诊断。CT检查能明确畸形类型。 治疗措施 多数学者主张积极手术，对无意中查体发现者，要密切观察，避免 外伤 ，可选用 ...
先天性 畸形 （congenital malformation）是由于 胚胎发育 紊乱而出现的形态结构异常。研究 先天畸形 的科学称 畸形学 （teratology），是 胚胎学 的一个重要分支。 近些年来，随着现代工业发展和 环境污染 的加重，先天畸形的发生率有上升趋势。同时，由于生活水平的提高和医疗条件的改善， 感染性疾病 、营养性 疾病 和老年性疾病的...
本病是先天性疾病，无有效预防措施。
先天性椎体畸形系胚胎时期，椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。
诊断 婴幼儿先天性喉蹼应与其他先天性喉发育异常，如先天性声门下梗阻及先天性喉鸣等相鉴别。对儿童或成人，还应根据病史鉴别喉蹼为先天性或属后天性。先天性喉蹼患者常伴有其他部位先天性异常，诊断时应注意。 鉴别 与 新生儿窒息 相鉴别 主要通过病史和临床表现作出诊断。近年来采取对胎儿胎心率的监护及胎儿头 皮毛 细血管的pH测定（正常胎儿头皮血pH最低值为7.25，若...
...疾病 ；服用致畸药物（如 反应停 ）；接触 放射性 或某些化学物质； 分娩 时 胎儿 缺氧 、 外伤 等均为 耳发 育异常动因。外、 中耳 先天性 畸形 与鳃器发育受阻有关， 膜迷路 来源于 外胚层 听泡 ，发育上相对独立，在外、中耳受累时， 耳蜗 可正常，但也可同时累及。 【诊断】 1． Ⅰ度： 耳廓 稍小但形态正常； 外耳道狭窄 ，部分或全 闭锁 ； 鼓...
先天性二尖瓣畸形可引致 二尖瓣狭窄 及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与 房室管畸形 、 大动脉错位 、 单心室 、心 房间隔缺损 、 心室间隔缺损 、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、 法乐四联症 等多种先天性心脏血管疾病合并存在。 单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先...
在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。
先天性畸形 、变形和 染色体异常 ( Q00-Q99 ) 其它先天性畸形 (Q80-Q89) Q80 先天性 鱼鳞癣 排除： 雷弗素姆氏（Refsum's）病 ［多神经炎型遗传性运动失调］ （ G60.1 ） Q80.0 寻常性鱼磷癣 Q80.1 X连锁鱼磷病 Q80.2 板层状鱼磷病 胶棉样婴儿 Q80.3 先天性大疱性鱼磷病样 红皮病 Q80.4 斑色 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。