...生产经营企业的业务指导关系。第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示...
... 中医大篷车走进社区农村，体现了我国医疗卫生“战略前移、重心下移”的指导思想。通过开展大型义诊咨询，举办中医药防治疾病示范活动，“传帮带”基层中医药工作者，一方面解决了广大农民路途远、花费高、看专家难的实际问题，另一方面培训了基层中医药技术...
...我国非典防治科技攻关的工作重心正由应急部署、全面启动转为协调督导、重点突破，从短期应急转为中长期科研以及公共卫生的科研能力建设。 据全国防治非典型肺炎指挥部科技攻关组透露，以临床救治、防护与预防措施应急科技攻关为重点的第一阶段工作已经结束...
...见面，成为政府和医院倾听市民对医院服务方面的意见，接受市民监督的高效载体。 北京市医院服务社会评估网页内容主要包括：住院及门急诊医院评估问卷、北京市医院一览、北京市医院查询、问卷统计。参与评估的市民可以选择署名或匿名方式对医院的各项问卷内容...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
...生产经营企业的业务指导关系。第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
...制剂生产企业进行一次全面的摸底和监督检查。在监督检查中，要深入到生产现场，按照药品GMP的要求，对药品生产全过程进行质量追踪，特别是对原料血浆的来源以及原液、半成品和成品的检定记录等关键环节要认真进行检查。 二、对干扰素(包括各种亚型)、...
...（一）医院药学监督部门与职责卫生部《医院药剂管理办法》第一章总则第三条规定：医院药剂科负责本院药剂工作，在院长直接领导下，按照《药品管理法》及其实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费。《医院药剂管理办法》第二章第六条...
...保证病人手放着安全可靠。要求病人身体往前倾，直到病人肩部逐渐地靠近护士的腹部，且病人的头将朝着移动方向。护士双手放在病人的腰部或抓住腰带，稳妥用力协助病人移动重心到脚和健侧支撑手，置于旋轴从床边到座椅，逐渐地臀部落在座椅上。 2.3香蕉板移动...
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