1942年Jaffe等认为是一种 肿瘤 ，并将其从 巨细胞 瘤类中分离出来，1945年Hatcher则指出 非骨化性纤维瘤 （nonossifying fibroma），实质上是一种瘤样病损，又称 干骺端 纤维性 骨皮质 缺陷病，但目前则又认为这种病变与 纤维组织细胞瘤 在病理上难以区分。病灶内含有多核巨细胞，以长 管状骨 的干骺端 皮质 处较常见。 治疗措...
家族性黏液血管纤维瘤 (familial myxo-vascular fibromas)可为 常染色体显性遗传病 。临床上呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌 和指部，必要时可 冷冻 或 激光治疗 。 家族性黏液血管纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 家族性黏液血管纤维瘤的症状 呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌...
婴儿肌纤维瘤病 (infantile myofibromatosis)又称先天性泛发性 纤维瘤病 (congenital generalized fibromatosis)不常见。好发于男性婴幼儿。 婴儿肌纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿肌纤维瘤病的症状 特点为多发性坚实性 真皮 和 皮下结节 发，发生于...
成纤维性纤维瘤 是一种成熟的纤维瘤，类似软组织的 硬纤维瘤 ，而且象它们一样易于复发。
成纤维性纤维瘤是一种成熟的纤维瘤，类似软组织的 硬纤维瘤 ，而且象它们一样易于复发。
纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。复发率为25～57%。复发时间多在术后1月～1年，甚至可达10年以上，所以这类肿瘤又称侵袭性纤维瘤病。多次复发，可致病变累及范围更加广泛，而出现不可抑制的生长，侵犯重要器官而危及生命。
纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。复发率为25～57%。复发时间多在术后1月～1年，甚至可达10年以上，所以这类肿瘤又称侵袭性纤维瘤病。多次复发，可致病变累及范围更加广泛，而出现不可抑制的生长，侵犯重要器官而危及生命。
...胫骨）多见于干骺端，也可见于骨干，在成人期常侵犯至骺端。 鉴别 对于一个长期存在，有巨大的泡沫样骨嵴，没有恶性肿瘤特点的溶骨性病变，应怀疑成纤维性纤维瘤的诊断。在组织学上，成纤维性纤维瘤必须与Ⅰ级 纤维肉瘤 鉴别，Ⅰ级纤维 肉瘤 有较多的细胞及较多的丰满而多形的核，常见有丝分裂像。事实上，成纤维性纤维瘤和低度恶性纤维肉瘤没有一个明确的区别，在一些病例中难以区...
西医治疗 刮除术后约一半的病例可复发，因此成纤维性纤维瘤的治疗首选边缘性或广泛性整块切除，采用这种切除方法，严重膨胀的病例也可治愈。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
纤维瘤 （fibroma）是来源于 纤维结缔组织 的 良性肿瘤 ，因纤维瘤内含成分不同而有不同种类，因纤维结缔组织在人体内分布极广，构成各器官的间隙，所以纤维瘤可以发生于体内任何部位。其中以 皮肤 和 皮下组织 最为常见， 肌膜 、 骨膜 、 鼻咽 腔及他处 粘膜组织 以及其它器官如 乳腺 、 卵巢 、 肾脏 等均可发生。大小不等，生长缓慢。 纤维瘤 基本概...
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