本病常同时或先后并发其他癌瘤。常见的并发癌瘤有： 乳腺癌 、 前庭大腺癌 、皮肤 基底细胞癌 、 膀胱癌 、 胆囊癌 、外阴浸润性腺癌。合并有宫颈、结肠、膀胱及乳腺的恶性肿瘤约占30%，当肛门黏膜受累时，则通常提示有潜在性直肠腺癌。
（一）发病原因 病因不明，可能起源于大汗腺或前庭大腺，然后沿导管到达表皮。另外，该病也可源于原位上皮干细胞。可能与砷剂、病毒感染、局部损伤刺激及遗传等因素有关。 （二）发病机制 该病为一种来源于外分泌和顶浆分泌汗腺的上皮内腺癌，因为这些病变表现为顶浆分泌，故认为恶性细胞来源于未分化的基底细胞。“转化细胞”在上皮内蔓延，穿透 鳞状上皮 后可能到达附加类型的细胞
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局限性亚型，应与肥大性 扁平苔藓 或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他 淋巴瘤 或 白血病 的斑块和 结节 。由于临床上缺乏 湿疹 性损害，可排除MF。
可分为2型，组织学上二者相同，但临床经过完全不同。 1.Woringer-Kolopp型 为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中，损害逐渐增大，大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患者发病年龄小于15岁。本病的特点为损害持续时间长，罕见发展为系统性 淋巴瘤 。 2.Ke
(一)治疗 局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。 (二)预后 局限型放射治疗后可长期缓解，全身型者病情进展快，多在3个月～2年内死亡。
(一)发病原因 病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。本病罕见。国外报道20例，男性多见。国内刘季和等报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。
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骨病 分类 分类“骨病”的页面 此分类包含下列10个页面，共有10个页面。 椎 椎动脉型颈椎病 脊 脊柱弯曲 脊椎炎 腕 腕关节结核 腰 腰椎管狭窄 颈 颈椎小关节创伤性退变性关节炎 骨 骨坏死 骨折 骨 续 骨髓炎 髋 髋关节
...炎 (osteitis fibrosa)。这是一种高转运型骨(high turn-over bone disease)。另外一种是代转运型 骨病 (low turn-over bone disease)，表现为 骨软化 (osteomalacia)，大部分由于铝沉积于骨中所致，称为铝相关性骨病(aluminium-related bone disease)。...
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