本病常同时或先后并发其他癌瘤。常见的并发癌瘤有： 乳腺癌 、 前庭大腺癌 、皮肤 基底细胞癌 、 膀胱癌 、 胆囊癌 、外阴浸润性腺癌。合并有宫颈、结肠、膀胱及乳腺的恶性肿瘤约占30%，当肛门黏膜受累时，则通常提示有潜在性直肠腺癌。
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局限性亚型，应与肥大性 扁平苔藓 或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他 淋巴瘤 或 白血病 的斑块和 结节 。由于临床上缺乏 湿疹 性损害，可排除MF。
...性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中，损害逐渐增大，大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患者发病年龄小于15岁。本病的特点为损害持续时间长，罕见发展为系统性 淋巴瘤 。 2.Ketron-Goodman型 为泛发性亚型,表现为类似MF的多数淡红色斑块，损害发展快，常侵犯淋巴...
(一)治疗 局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。 (二)预后 局限型放射治疗后可长期缓解，全身型者病情进展快，多在3个月～2年内死亡。
(一)发病原因 病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。本病罕见。国外报道20例，男性多见。国内刘季和等报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。
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吉特林综合征 (Gitlin syndrome)病变 基因 位于X染色体，为性联隐性 遗传 重症联合免疫缺陷 病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患 上呼吸道感染 、 中耳炎 、 脓皮病 、 皮肤黏膜 念珠菌病 和 病毒感染 等。诊断靠 遗传学 调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期 比重 症 联合免疫缺陷病 长。 吉...
(一)发病原因 吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传 重症联合免疫缺陷 病。 (二)发病机制 发病机制目前还不确切。病变基因位于X染色体。
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