...影响药品销售，这种情况应加以改进；其次，药品不良反应在性别上无明显差异；老人（50-70岁）和儿童（0-10岁）是ADR易发群体，应密切观察其用药后的反应。除此之外，ADR病例中超六成是由抗菌药物引起的不良反应，因此，合理使用抗菌药应引起重视...
...中国医药报讯 2006年至今，黑龙江省黑河市食品药品监管局ADR监测完成数量已达到了往年的8倍以上，同时，在报告质量上有所突破，在全国新的和严重的ADR病例报告占比不足5%的情况下，该市率先达到了11%。 据悉，该局将ADR监测与药品市场...
...（华盛顿美联电）美国食品与药物管理局星期五说，最新的研究结果显示，避孕贴会增加血凝块风险，因此当局决定在避孕贴的产品标签上，加上有关说明。 食品与药物管理局说，Ortho Evra品牌避孕贴的标签上，将会加上最新研究结果，即同使用口服...
...药品不良反应报告是药品不良反应监测的主要手段之一。因此，如何进一步改进药品不良反应报告表，使之在利于方便填报的同时，确保所提供信息的真实性和准确性，是不断完善药品不良反应监测工作的必要条件。 在日常工作中笔者感到，的ADR报表固定格式尚...
...2007年，福建省食品药品监督管理局将继续加大工作力度，努力实现全省ADR监测工作的新突破：一是提高对开展ADR监测工作重要意义的认识，增强责任感和使命感。通过大力宣传，提高全体监测人员和社会各界对开展ADR监测工作重要性的认识。二是努力...
...重则致残或致命，造成严重不良后果。所以要求药师全面掌握药物的作用、性质、毒副反应及注意事项，以正确指导用药。这种要求表面上看很一般，也是药师应该掌握的基本知识，但真正做到确非易事，因为药品品种繁多，新品种与日俱增，对所有的药品都能详细了解可以...
...本报讯记者金宽日前从全国食品药品监督管理工作会议上获悉，“国家药品标准提高行动计划”将在年内启动。根据这一计划，国家食品药品监督管理局将利用3到5年时间对药品标准进行全面清理，对于标准低、质量不可控的药品，发现一个淘汰一个。 据...
...扩展到与生产相关的各个环节，为确保发出合格的输液作出了重要贡献。我们认为，就医院而言，要保证用到病人身上的输液是合格的，应将全面质量控制的范围进一步扩大到临床。具体可用下表归纳，分八个部分： 4.1 人员管理 制剂人员、医生、护士均需具备...
...酮，又称“格列酮”，市面上较畅销的此药物包括葛兰素旗下的“文迪雅”和武田制药公司生产的“艾可拓”。其中服用“文迪雅”使患恶性肿瘤的风险提高89%，而服用艾可拓导致癌症的风险率在统计上并不显著。 昨天，葛兰素史克公司有关人士向记者表示：“公司...
...要严格把关而且对购进药品质量可疑者也应进行检验、检查。从原料、配制、保管、验收、发放、清领、使用等各个环节，实施全面质量管理，层层把关，保证以优质的药物供给临床和病人。（五）临床药学工作临床药学工作，是近些年开展起来的医院药学工作，把药学与...
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