小梁网色素沉着 是 色素性青光眼 的 临床诊断 的表现。色素性青光眼(pigmentary glaucoma)是因眼前节段色素播散引起的 继发性 开角型青光眼 。 小梁网色素沉着的原因 影响PDS的发生和发展的重要危险因素有：青年人、男性、 近视 和 白种人 。 PG 对于社会的危害性是在人们开始事业高峰的年龄发病，因而给社会及家庭带来很大影响。 在西方社会...
起病于儿童，表现为眶周色素沉着。一般先累及下眼睑，后可累及上眼睑，随年龄增加可扩展至眉毛和颧骨部。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
色素异常 的发生机理较为复杂。有些色素性 皮肤病 是因 遗传因素 引起;有些则因继发因素所致;有的则原因尚未明确。 色素沉着与色素减退的原因 正常 皮肤 的颜色主要由皮肤内 黑色素 的含量多少来决定。其次如类黑素、 胡萝卜 、素以及皮肤 血液 内氧化与还原 血红蛋白 的含量有关。 皮肤色素 异常的表现是皮肤颜色的异常。除与上述因素的增加或减少有关外，还可由药...
(一)治疗 可使用避光剂，以避免色素加深。可口服大量维生素C。砷剂引起者可试用二巯丙醇。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
损害以手、足背部多见，可累及掌跖、颈侧，亦可见于前臂桡侧、小腿等体表其他部位，分布常较广。眼睑和面部亦可累及。该病的典型特点为： 色素斑 呈 雀斑 样。以桡侧部位较稠密而明显，色斑与皮纹方向一致，较周围正常皮肤略凹陷，呈不规则网状，有棱角。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
本病病因不明。1992年Heimer等报道了一个五代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系，认为DPR为常染色体显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48/A3-B15，与患者父亲的单倍型不同(A9-B22/A2-B46)，但未能肯定是否为其生父，无法进行家系研究 ，故难以确定该例为遗传抑或散发。
...性均可受累，在出生时或儿童时发病，常在10岁前起病。大多数患者有明显 体重减轻 ，其次为 胃肠道症状 ，几乎总有指（趾）甲的改变、 脱发 、色素沉着等。 1.色素沉着 多见于口唇及其四周、颊部、面部、手指皮肤，偶见于肠黏膜，但也有色素沉着局限在躯干及四肢者。色素可呈黑、棕褐、灰、蓝等色。极少数病人仅有肠 息肉 而无色素沉着。无明显诱因，在口周、唇部（特别是下...
日常生活中，很多人被各种原因造成的 黑色素沉着 斑点而苦恼，黑色素沉着不仅影响美观，还对身体存在一定的潜在危害，有些人因对黑色素沉着不了解，导致黑色素沉着 并发症 的发生。 黑色素沉着(melanosis)是指 皮肤 呈棕色或鼠灰色，较同种族正常人或自己原有 肤色 为深;一般指全身性黑色素沉着，但有时亦用于局限性。黑色素沉着是由 黑色素细胞 产生 黑色素 过...
(一)发病原因 常染色体显性遗传。 (二)发病机制 可能为黑素体向周围角朊细胞转运加快以及活性的黑素细胞增多，从而引起色素沉着。
色素沉着斑自出生后即有，随年龄增长，色素逐渐加深，数目增多，面积扩大，为棕色或深棕色色素斑，间有岛屿状正常皮肤。侵及全身皮肤包括掌跖部、口腔和外阴黏膜及眼结膜均可累及。一般在青春期后病情发展变慢渐静止，但无自愈倾向。 根据临床表现，皮损特点，即可诊断。
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