预后 因为大多数 脂肪肉瘤 具有黏液型，尽管能发生广泛的转移，它们倾向于有较好的预后。早期、广阔的局部切除或眶内容摘除可提供一个较好的治疗机会。
诊断 最终要靠病理学的诊断。 鉴别 主要鉴别的肿瘤要与 恶性纤维组织细胞瘤 中的普通型和粘液型以及 横纹肌肉瘤 中的多形型鉴别。
脂肪肉瘤 (liposarcoma)是脂肪性肿瘤的恶性代表，由不成熟的脂肪细胞组成，是脂母细胞的恶性肿物，是成人常见的 软组织肉瘤 。在肌体内脂肪聚集的部位,如腹部、腹膜后、臀部等部位多发，眼眶内罕见。
脂肪肉瘤 常见于躯干、肢体和腹部，发生于外阴的脂肪 肉瘤 罕见。主要表现为皮下缓慢生长的无痛性块物，有呈 息肉 样，可伴有波动感。偶尔表现为外阴疼痛、不适， 进行性消瘦 。多发生于大阴唇，阴蒂和其他部位较少。在报道病例中，术前均误诊为良性 脂肪瘤 或巴氏腺 囊肿 。
...诊断。对浸润皮肤或皮肤已 溃疡 者，可钳取组织活检，对皮肤完好者，可作针吸活检或穿刺活检，也可做切取活检或切除活检。 鉴别 1.分化良好型 脂肪肉瘤 需与 脂肪瘤 、巴氏腺 囊肿 相鉴别。脂肪瘤无细胞大小不一和核异型性，纤维间隔较窄而不明显，亦无异型细胞和脂母细胞浸润其间。 2.黏液样脂肪 肉瘤 需与其他胚胎性或黏液变性的 软组织肉瘤 如黏液样型 恶性纤维组...
乳腺纤维肉瘤（fibrosarcoma of breast）在乳腺 肉瘤 中较为常见，仅次于叶状囊肉瘤。本病的组织类型复杂多样，一般多来自皮下或筋膜中的纤维组织，其特征为肿瘤内无上皮成分，纯由间叶性成分构成。
治疗 眼眶脂肪肉瘤的治疗，大多数专家认为对有清楚界限、恶性度低者可作适当的手术切除。不完全的切除后常有复发。在较大的边界不清楚的有较恶性细胞特征者，可考虑眶内容摘除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
脂肪肉瘤 成年人多见，偶见于青少年。主要临床表现是单侧 眼球突出 (图1)，发展较快，根据原发部位可出现不同的症状。位于眶尖的肿瘤早期即压迫视神经，引起视力下降，眼底检查可见 视盘水肿 或萎缩。肿瘤快速增长可致 眼球运动障碍 ，眼球轴性突出或伴有移位。原发于眶前部的肿瘤，可于眶周触及肿块，质软，光滑可移动。 眼眶脂肪肉瘤的影像学具有一定特征性，B型超声检查病...
(一)发病原因 外阴脂肪肉瘤的病因可能与基因突变相关。 (二)发病机制 肿块常较大，一般直径5～10cm，亦有达15cm者。呈 结节 状或分叶状，表面常有一层假包膜，切面呈脂黄色，黏液样或鱼肉样，常有出血、坏死。 镜检可见不同分化程度的脂母细胞，形态大小不一，星形、梭形、圆形、“印戒状”等。脂滴空泡边界清楚，圆而光滑，完全透明。空泡大时常挤压核至边缘或呈扇贝...
(一)发病原因 眼眶脂肪肉瘤似乎是一种起源于原始间质细胞而不是成熟的脂肪细胞。可能来源于经历脂母细胞分化的眼眶筋膜内的一种细胞，对此种变异的刺激因素未明。外伤可能为诱发因素。 (二)发病机制 尚不十分清楚。
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