...水浴水解15分钟，再吸取水解液0.4ml，加0.31ml/L三氯醋酸1.6ml,及1%二羟基甲苯2ml,混匀,再置沸水浴中加热30分钟,冷却至室温,在650nm波长测定OD值,同时准确吸取核糖标准液1ml,加0.31mol/L三氯醋酸1ml,混匀,其余操作同样品,并做空白对照。 3 计算 样品OD值 核糖含量(μg/ml)= ─────×20×5 标准OD值
...层，倾去上层液，用绿色滤光片比色。 2.2 标准曲线 精确量取0.1%氯仿标准液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，各管加蒸馏水至0.5ml，其余操作同样品，可得一标准曲线。 3 计算 由标准曲线查得样品稀释液相当标准氯仿液之ml数A。 样品氯仿含量=A%（ml/ml） 附注 1.配制碱性吡啶的氢氧化钠须不含碳酸钠，否则有混浊现象。 2.可做限度测定
不同药厂生产的同一制剂，经服用等量后，在血液中常常出现不同的浓度，在临床上也出现不一样的效果，这些现象促使我们把生物利用度作为评价一种制剂的指标。 生物利用度常用的测定方法； （1）从血药浓度数数据估算绝对生物利用度，可以比较口服及静脉给药后，血药浓度一时间曲线下面积（AUC假定以静脉注射的AUC为100%）而得：F=剂量（静）、AUC（口服）/剂量（口服）...
...总称。 血清中PL包括：①卵磷脂（60％）和溶血卵磷脂（2％-10％）；②磷脂酰乙醇胺等（2％）；③鞘磷脂（20％）。 血清PL定量方法包括测定无机磷化学法和酶法两大类。 ⒈化学测定法包括①抽提分离；②灰化；③显色、比色三个阶段。 ⒉酶测定法可分别利用磷脂酶A、B、C、D等4种酶作用，加水分解，测定其产物，对PL进行定量，一般多采用磷脂酶D(PL-D)。PL...
1 试剂 1.1 1mol/L氢氧化钠液 取化学纯氢氧化钠20g，加蒸馏水溶解成500ml。 2 操作 2.1 除蛋白质 方法同蛋白质含量测定。 2.2 蒸馏 精确量取除蛋白质滤液10ml于凯氏蒸馏器内，加1mol/L氢氧化钠1ml，加少量蒸馏水，按半微量定氮法进行蒸馏、滴定。 3 计算 样品硫酸铵含量%（g/ml）=（样品滴定数-空白滴定数）×标准盐酸mo...
...氏漏斗快速抽滤。 1.1.2 试剂之SO2含量可控制在28～48mmol/L(SO2含量过多可通空气驱除之，过少可通入SO2)。 SO2含量测定：吸取复红亚硫酸试剂10ml于三角瓶内。加蒸馏水20ml，0.5%淀粉指示剂5ml，用0.1mol/L碘液滴定至呈浅蓝色。 计算：SO2mmol/L=50×碘液ml数×碘液mmol/L 1.2 混合酸 量取蒸馏水78...
...黄色，加淀粉指示剂约0.5ml，滴定至蓝色消失。同时做空白试验。 2.2 人胎盘血丙种球蛋 白及 疫苗类样品 精密量取除蛋白（方法同蛋白含量测定钨酸除蛋白法）后滤液5ml于碘瓶中，其余操作同2.1项。 2.3 人胎盘组织液 精确量取样品5ml于50ml容量瓶内，加适量蒸馏水，加0.5%酚酞指示剂2滴，加5%硫酸锌溶液2ml，饱和氢氧化钡溶液约2.5ml（加至...
...、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置于刻度试管中，补加蒸馏水至1ml，其余操作同样品，可得一标准曲线。 3 计算 从标准曲线查出样品相当标准液之ml数A。 样品磷含量（μg /ml）=A×20/样品ml数 核酸含量测定 取含A群脑膜炎多糖抗原5±1mg /ml溶液，采用紫外分光法于260nm波长测定OD值，按E1%1cm=200计算核酸含量。
...水浴水解15分钟，再吸取水解液0.4ml，加0.31ml/L三氯醋酸1.6ml,及1%二羟基甲苯2ml,混匀,再置沸水浴中加热30分钟,冷却至室温,在650nm波长测定OD值,同时准确吸取核糖标准液1ml,加0.31mol/L三氯醋酸1ml,混匀,其余操作同样品,并做空白对照。 3 计算 样品OD值 核糖含量(μg/ml)= ─────×20×5 标准OD值
...层，倾去上层液，用绿色滤光片比色。 2.2 标准曲线 精确量取0.1%氯仿标准液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，各管加蒸馏水至0.5ml，其余操作同样品，可得一标准曲线。 3 计算 由标准曲线查得样品稀释液相当标准氯仿液之ml数A。 样品氯仿含量=A%（ml/ml） 附注 1.配制碱性吡啶的氢氧化钠须不含碳酸钠，否则有混浊现象。 2.可做限度测定
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