...监测中心于2006年9月启动了“热毒宁注射液不良反应监测项目”已于日前结束了预试验部分。我国药学专家李大魁教授很早就建议药品生产厂家进行不良反应监测工作，他说，康缘药业主动发起对自己产品的不良反应监测，这种变被动为主动的积极做法，有其开拓性和...
...药品质量造成的反应。 现在药品不良反应比例报告比较多，报道也比较多，为什么？是不是因为现在报告多了，药品就不好了？不是的。为什么报告多呢？一是现在药品不良反应监测网络不断完善，各地报告不良反应信息能够及时搜集，能够进行准确分析。二是生产企业...
...香港医院管理局近日呼吁非典型肺炎康复者参与一项血浆捐献计划，用于研究制造高浓缩免疫球蛋白，开发防治非典感染的方法。 医管局发言人表示，专家认为高浓缩免疫球蛋白有助于预防或治疗非典。如果非典再次来袭，他们希望利用这种高免疫球蛋白增强医护人员...
...折价更换的方式鼓励消费者主动处理过期药。据悉，本次参与活动的药店包括：老百姓大药房徐汇店、义和谦药房、顺源药房、民心大药房、康乾大药房、别样红大药房、宝丰大药房、万宁大药房、才松堂大药房、闵行开心人大药房、美信晓通大药房、九龄大药房、含笑儿...
...经国家药品不良反应监测中心监测，共收到国内部分药品生产企业生产的抑肽酶制剂不良反应病例报告229例，其中严重不良反应病例报告49例，主要不良反应为过敏样反应、过敏性休克、血红蛋白尿、恶心、寒战、呕吐、胸闷、呼吸困难、荨麻疹、低血压等。 ...
...医疗器械不良事件监测、药物滥用监测的职责。在全国ADR监测网络使用试点工作基础上，海南省从2005年起，在全省的医疗机构、药品生产和经营企业中，全面推广使用全国药品不良反应监测网络，现已基本实现了网络化、电子化，提高了ADR报告表的准确性和...
...10月9～10日，广东省药品不良反应监测中心、广东省药理学会举办“药品上市后风险管理高级培训班”，约有200名来自广东药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的学员参加了此次培训班。 “高风险品种风险管理计划”推行 广东省食品药品监督管理局...
...不良反应报告和监测工作。文件还要求医疗机构加强对药品不良反应监测工作的培训，认真做好监测报告工作。明确指出：医务人员发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并认真填写《药品不良反应/事件报告表》，随时或于每月15日之前报...
...说明书有大修改的，其产品应回收”的声明，杨森公司最终只是对息斯敏的说明书做了修改，并没有召回。洋药不良反应，何时能与中国同步？美国FDA对药品发生不良反应有着非常严格的规定，药企发现不良反应如果逾期不报或者让患者自己上报，企业将被追究法律责任...
...延伸。 一是广泛开辟宣传阵地。向农村涉药单位及群众发放宣传资料，开展用药咨询，普及药品法律法规、合理用药及ADR监测知识，使农村涉药单位及群众了解到一些药害事件和上报药品不良反应的重大意义，增强上报药品不良反应的自觉性，形成全民参与ADR...
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