...先天性巨结肠的基本病理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞，无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗，因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症”(aganglionosis)，由于节细胞的缺如和减少，使病变肠段失去推进式正常蠕动，...
...巨幼红细胞性贫血系维生素B12或叶酸缺乏， 脱氧核糖核酸(DNA)合成延缓， 细胞分裂与成熟减缓，而呈现大红细胞性贫血。在我国以营养性巨幼红细胞性贫血较常见，临床表现以贫血和消化道症状为主。有乏力心悸、皮肤和粘膜苍白、舌炎。食欲不振、...
...脐膨出-巨舌-巨体综合症 脐膨出-巨舌-巨体综合征（acromphalus-macroglossia-megasoma syndrome，AMMS）是先天性脐膨出的特殊类型。1861年Bubl曾对这种病例进行过描述，但没有提到巨舌改变。...
...目录 《鸡峰》巨胜煎 ▼ 相关方剂 ▲ 返回目录《鸡峰》：巨胜煎【处方】巨胜半大升，地黄10斤（取汁6升），杏仁五大两，桂末1两，黑豆黄子1大升（末之），乳苏5两。【制法】上药先下地黄汁煎至3升，次下杏仁、巨胜、乳苏等，候凝下豆、桂末为丸...
...国语辞典 戲劇中指演員暫時退場，後再次出場表演。 元．關漢卿．竇娥冤．第四折：「（魂旦虛下）（竇天章做醒科云）好是奇怪也。」 元．無名氏．符金錠．第二折：「（正旦云）既然這等呵，我去看一看便知分曉也。父親、母親你少待。我看兄弟去也。...
...近端扩张，无蠕动功能，镜下见输尿管肌肉层相对缺乏，环肌增生，有的可见肌间神经细胞数目减少。 （二）发病机制 先天性巨输尿管症的发病机制尚未完全阐明。根据组织病理学的研究，多数学者认为可能与以下几点有关： 1.末端输尿管壁内纵行肌缺乏。 2....
...巨肠症的意思是巨大大肠或结肠，可能是先天性病因，也可能是其他疾病造成的续发性变化(如肠炎导致的毒性巨结肠症) 。先天性巨肠症的发生率，约每5000个活产儿有一例，男生比女生多，家族里同患此症的可能性约7%，但「长节型」的病例则同一家族之...
...brace）保护下即可行走。半年后即可除去支架。 用上述方法已处理102例各部位骨巨细胞瘤患者，其中40%左右以上为复发后从他院转来的病例，仅有1例需2次手术，所有病例均随访11年，尚未见复发者。关节功能得到最大限度的保留。部分患者可从事重...
...脑性巨人症小儿巨脑畸形综合征(Sotos syndrome)即脑性巨人症(cerebral gigantism)、儿童期脑性巨人畸形综合征(cerebral gigantism syndrome in childhood)，又称儿童巨脑...
...国语辞典 大海。 北齊．祖珽．望海詩：「登高臨巨壑，不知千萬里。」 唐．岑參．精衛詩：「西山木石盡，巨壑何時平？」 深淵大谷，大坑谷。 宋．朱熹．臥龍之遊錢通守得江字不及賦詩已解矣熹用其韻紀事以贈并附卷末詩：「邀君康山遊，聽此巨壑淙。」 ...
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