...1988年至2005年3月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关莲必治注射液的病例报告50例，其中急性肾功能损害17例，并有1例合并肝功能异常。鉴于莲必治注射液有引起急性肾功能损害的风险，并且是产品说明书中未提示的新发现的不良反应，通报...
...新华社华盛顿5月21日电 最新研究称糖尿病药物文迪雅可能大幅增加心血管疾病发病率。对此，美国食品和药物管理局21日发布安全警告说，服用文迪雅的糖尿病应该向医生咨询，考虑选择其他治疗方案，以降低心血管疾病发病率。 最新一期《新英格兰医学杂志...
...5月26日，葛兰素史克公司在华机构负责人承认，文迪雅的确会增加心脏病发病风险。 据央视《新闻30分》消息，日前，权威医学周刊《新英格兰医学杂志》称，文迪雅会使心脏病的发病风险提高43%。昨天，葛兰素史克公司在华机构负责人表示，他们自己去年...
...上海市药品不良反应中心在昨天召开的“倾情民生·安全用药”论坛上透露，本市去年共收到药品不良反应报告1.5万起，比前年增长25%，且其中10%的报告为药品严重不良反应。有关专家发现，消费者服用过期药或滥服药已严重威胁用药安全。 上海市药品...
...昨天，市食品药品监管局发文要求各药品生产、经营、使用单位加强对加替沙星制剂不良反应的监测。截至，本市药品不良反应监测中心尚未接到加替沙星引起血糖异常的自发不良反应报告。 由于加替沙星可能会引起血糖异常的不良反应，国家食品药品监管局决定在...
...数据和资料。 发现可疑不良反应向谁报告？ 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告；当未成立省级中心的地区可以直接向国家药品不良反应监测中心报告。 什么是药品不良反应自愿报告制度？ 沙利度胺事件发生后，不少国家...
...疾病或高血压。 另外，FDA顾问委员会一位专家称，他们已经核实在1969～2003年间还有26名ADHD病人死亡，其中涉及自杀、故意过量使用治疗ADHD药品、中暑和因已有疾病导致的死亡。 同时，一份FDA报告显示，治疗ADHD药品还使用药者...
...中新网7月20日电 一份新发表的报告说，糖尿病，特别是服用噻唑烷二酮(Thiazolidinediones ，TZD )类药物的妇女，患上癌症的风险大为增加。噻唑烷二酮，又称格列酮(Glitazone)，其市面上比较畅销的药物包括文迪雅(...
...□记者许沁 晚报讯 国家食品药品监督管理局已发出通知，暂停销售和使用抑肽酶注射剂。昨天，记者从市药品不良反应监测中心获悉，在上海药品不良反应监测库中，该注射剂发生不良反应的病例有2例，但均未发生死亡。 根据国家药品不良反应监测中心的...
...湖北省食品药品监督管理局昨日公布了今年上半年药品不良反应报告，以氧氟沙星为代表的抗生素类药品发生不良反应的报告数占五成以上。 据统计，今年上半年，湖北省药品不良反应（医疗器械）监测中心共收到药品不良反应病例报告1310份，约为全省每百万...
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