丁型 肝炎 病毒（HDV）是一种缺陷病毒，表面被有HBV包膜蛋白包裹，自身既不能复制，也不能单独增殖。
丁型病毒性肝炎 （viral hepatitis type D）是由丁型 肝炎 病毒（HDV）引起的急性和慢性肝脏炎症病变。HDV是一种缺陷病毒，只能存在于HBV感染的人及某些嗜肝DNA病毒表面抗原阳性的动物中，极少有单独HDV感染。丁型肝炎的临床表现在一定程度上取决于同时伴随的HBV感染状态。
...较高，有引起HDV感染的基础。我国调查报告提示有地方性流行，各地HBsAg阳性者HDV感染率为0～32%，总的看，北方偏低，南方偏高。重型 肝炎 和慢性肝病者HDV感染率先 明显高于无症状HBsAg携带者。 【预防】 1.严格筛选献血员，保证血液和血制品质量，是降低输血后丁型肝炎发病率的有效方法。 2.对HBV易感者，广泛接种 乙肝 疫苗，是最终消灭HBsA...
目前尚无丁型 肝炎 疫苗接种，由于丁肝病毒是缺陷病毒，必须依赖 乙肝 病毒才能复制，预防乙肝病毒感染也就可免受HDV感染，是控制HDV感染的有效手段。对易感者广泛接种乙型肝炎疫苗，可达到预防HDV感染的目的。 对HBsAg阳性者再感染HDV，要尽量减少接受输血，不用或少用血制品，严格筛选供血员和医疗器材消毒管理可减少HDV传播。随着新型疫苗的研究，改进现有的...
...阳性，病情活动时抗-HDIgG升高。现症感染常表现为抗-HDIgM阳性，既往感染则抗-HDIgM阴性，而抗-HDIgG阳性。抗-HD不是中和抗体，阳性时仍可有传染性。 HDV感染可明显抑制HBV DNA的合成。血清学检测证明，HDAg出现与血清中HBV DNA减少一致，当HDAg表达增加时，HBV DNA减少。在HDAg表达处于高峰时，HBV DNA常已消失...
(一)治疗 迄今尚无满意的抗丁型 肝炎 病毒治疗药物。国外有报告应用基因重组的干扰素α，剂量高达9×106U，每周3次肌内注射，疗程12个月，治疗慢性HDV/HBV感染，可使50%的病人生化异常得以持续缓解，HDV RNA受抑制，并有肝组织病理学的改善。但其远期疗效尚难巩固。干扰素与其他抗病毒制剂联合应用亦未能提高疗效。曾有报告用膦甲酸治疗HDV/HBV同时...
西医治疗 基本同乙型 肝炎 治疗。主要选用干扰素（IFN-α），可有部分疗效。膦甲酸钠（PFA）用于急性重型肝炎治疗可提高存活率。慢性丁型肝炎，可试用干扰素α，能降低血清内病毒水平，部分病例HDV RNA转阴，ALT活力下降，改善症状，肝活检显示炎症坏死改善。剂量与疗程参见乙型肝炎的治疗。 1.一般原则 经过适当休息，合理的饮食和支持疗法，多数患儿能在2～4...
易并发慢性活动性 肝炎 、 肝硬化 和重型肝炎等疾病。
...阳性，病情活动时抗-HDIgG升高。现症感染常表现为抗-HDIgM阳性，既往感染则抗-HDIgM阴性，而抗-HDIgG阳性。抗-HD不是中和抗体，阳性时仍可有传染性。 HDV感染可明显抑制HBV DNA的合成。血清学检测证明，HDAg出现与血清中HBV DNA减少一致，当HDAg表达增加时，HBV DNA减少。在HDAg表达处于高峰时，HBV DNA常已消失...
...6～12周。多表现为急性 黄疸 型，ALT可呈双峰型，由于两种病毒互相制约，病情常呈自限性，预后良好。 2.HDV和HBV重叠感染（superinfection） 潜伏期3～4周，临床表现与原有的HBV感染状况有关，总的趋势是原有肝脏病情加重，原为无症状HBsAg携带者多表现为急性 肝炎 或发展成慢性肝炎；原为慢性肝炎者病情加重，易发生急性或亚急性重型肝炎。
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