...心律失常药 一、Ⅰ类药——钠通道阻滞药 ◦ （一）ⅠA类药物 ◦ 奎尼丁 ◦ 丙吡胺 ◦ (二)ⅠB类药物 ◦ 利多卡因 ◦ 苯妥英钠 ◦ 美西律 ◦ 妥卡尼 ◦ （三）ⅠC类药物 ◦ 氟卡尼 ◦ 普罗帕酮 二、Ⅱ类药——β肾上腺素受体阻断...
...利多卡因 苯妥英钠 美西律 妥卡尼 （三）ⅠC类药物 氟卡尼 普罗帕酮 二、Ⅱ类药——β肾上腺素受体阻断药 普萘洛尔 三、Ⅲ类药——延长APD的药物 胺碘酮 四、Ⅳ类药——钙拮抗药 维拉帕米 其他用于抗心律失常的钙拮抗药还有： 第四节 快速型...
...人工合成的H1受体阻断药多具有乙基胺的共同结构，Ar1和Ar2可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H1受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。【药理作用】1．抗外周组胺H1受体效应 H1受体...
...【药理作用】 N1胆碱受体阻断药（N1-cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与神经节细胞的N1胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh 不能引起节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，...
...以含有甲硫乙胍的侧链代替H1受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H2受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H1受体无作用。H2受体阻断药是治疗消化性溃疡很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（...
...【药理作用】 N1胆碱受体阻断药（N1-cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与神经节细胞的N1胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh 不能引起节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，...
...前不久，美国食品药品管理局（FDA）发布公众健康忠告，称FDA已要求相关厂商修改含有长效肾上腺素β2受体激动剂类药品（LABAs）的说明书，增加新警示内容和用药指导信息。 新的警示内容提示，LABAs作为长效支气管扩张药，可增加发生严重...
...人工合成的H1受体阻断药多具有乙基胺的共同结构，Ar1和Ar2可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H1受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。【药理作用】1．抗外周组胺H1受体效应 H1受体...
...细胞，引起胃酸分泌。组胺受体有H1、H2、H3亚型。各亚型受体功能见表29-1。组胺的临床应用已逐渐减少，但其受体阻断药在临床上却有重大价值。表29-1 组胺受体分布及效应表受体类型所在组织效 应阻断药H1支气管，胃肠，子宫等平滑肌皮肤血管...
...功能亢进鉴别。 2.心肌炎 本症多见青年人，因心悸、胸闷、气促、心电图ST-T改变、期前收缩，与心肌炎易混淆，但本症起病前往往有精神因素，心音有力，激素、休息症状改善不大，对β受体阻滞药效果好，可将两者鉴别。 3.心脏神经官能症 异丙肾上腺素...
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