茶碱类药物主要包括 茶碱 、 氨茶碱 、 胆茶碱 、 茶碱缓释片 、 二羟丙茶碱 等。茶碱（theophylline），能松弛 平滑肌 ，兴奋 心肌 ，兴奋中枢，并有利尿作用。其松弛平滑肌的作用对处于痉挛状态的支气管更为突出，对急、慢性 哮喘 ，不论口服、注射或直肠给药，均有疗效，对 喘息性慢性支气管炎 ，由于它能兴奋骨骼肌，可增强呼吸肌收缩力和减轻患者呼吸...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
青霉素类药物 的概念很广泛，包括 天然青霉素 和 部分合成青霉素 。从1928年发现青霉素到现在,已经过去了80多年, 青霉素 家族已经很庞大。青霉素类药物目前仍为治疗许多革兰阳性菌感染的重要药物。 青霉素G 分子结构式 历史 弗莱明，A. 1928年英国伦敦大学 圣玛莉医学院 （现属伦敦帝国学院）细菌学教授弗莱明在实验室中发现青霉菌具有杀菌作用，1938年...
青霉素类药物 的概念很广泛，包括 天然青霉素 和 部分合成青霉素 。从1928年发现青霉素到现在,已经过去了80多年, 青霉素 家族已经很庞大。青霉素类药物目前仍为治疗许多革兰阳性菌感染的重要药物。 青霉素G 分子结构式 历史 弗莱明，A. 1928年英国伦敦大学 圣玛莉医学院 （现属伦敦帝国学院）细菌学教授弗莱明在实验室中发现青霉菌具有杀菌作用，1938年...
青霉素类药物 的概念很广泛，包括 天然青霉素 和 部分合成青霉素 。从1928年发现青霉素到现在,已经过去了80多年, 青霉素 家族已经很庞大。青霉素类药物目前仍为治疗许多革兰阳性菌感染的重要药物。 青霉素G 分子结构式 历史 弗莱明，A. 1928年英国伦敦大学 圣玛莉医学院 （现属伦敦帝国学院）细菌学教授弗莱明在实验室中发现青霉菌具有杀菌作用，1938年...
青霉素类药物 的概念很广泛，包括 天然青霉素 和 部分合成青霉素 。从1928年发现青霉素到现在,已经过去了80多年, 青霉素 家族已经很庞大。青霉素类药物目前仍为治疗许多革兰阳性菌感染的重要药物。 青霉素G 分子结构式 历史 弗莱明，A. 1928年英国伦敦大学 圣玛莉医学院 （现属伦敦帝国学院）细菌学教授弗莱明在实验室中发现青霉菌具有杀菌作用，1938年...
性激素类药物 分类 分类“性激素类药物”的页面 此分类包含下列51个页面，共有51个页面。 丙 丙酸己烯雌酚 丙酸睾丸素 丙酸睾酮 亮 亮丙瑞林 促 促卵泡激素 促性腺激素释放激素 倍 倍美安 十 十一酸睾酮 去 去氢甲睾酮 复 复方睾酮庚酸酯 妊 妊马雌酮 尿 尿促性素 己 己烷雌酚 己酸羟孕酮 布 布舍瑞林 庚 庚酸睾酮 康 康力龙 康 续 康复龙 戈 ...
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