...的去甲肾上腺素8%，结合的间甲去甲肾上腺素18%。图10-1 儿茶酚胺的代谢R：硫酸根或葡萄糖醛酸根【药理作用】非选择性激动α1和α2受体，与肾上腺素比较在某些器官其α作用比肾上腺素略弱，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几无作用。1．血管...
...育亨宾（yohimbine）能选择性地阻断α2受体，主要用于作科研的工具药。...
...2、β三型，每一型至少又可分为三种亚型。它们的内源性激动剂为去甲肾上腺素和肾上腺素，分别由交感神经末梢及肾上腺髓质释放。各亚型受体在心血管系统具有广泛的分布，这些受体或与其相连的胞内效应器的改变可以导致某些心血管疾病的发生，如高血压、心绞痛...
...受体被分为若干亚型，如肾上腺素受体又分为α1、α2、β1和β2等亚型，其分布及功能都有区别。受体与配体有高度亲和力，多数配体在1pmol～1nmol/L的浓度时即可引起细胞的药理效应。反应之所以如此灵敏主要是靠后续的信息转导系统，如细胞内...
...5月25日(newsrx.com新闻)发表在最新出版的国际与相关代谢性疾病杂志上的一项研究表明，肥胖患者比正常体重对照者更易表达热蛋白70-2(hsp70-2)基因。 以往研究已发现，脂肪组织表达较高水平的肿瘤坏死因子(tnf-α)，并且...
...类固醇5α-还原酶2缺乏综合症 雄激素在靶细胞作用过程的任何一个步骤发生异常都可引起雄激素的作用不能完全表达和男性假两性畸形。雄激素的作用过程包括睾酮被类固醇5α-还原酶2还原为DHT，睾酮和DHT与雄激素受体(AR)的结合，雄激素—受体...
...肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β...
...出现高血糖而发展为糖尿病。 ②肿瘤坏死因子(TNF-α)：已发现在有胰岛素抵抗的肥胖症患者和肥胖的2型糖尿病患者的脂肪组织中，TNF-α的表达明显增加。TNF-α加强胰岛素抵抗的机制包括：加速脂肪分解，导致FFA水平升高;肥胖者的脂肪细胞...
...受体被分为若干亚型，如肾上腺素受体又分为α1、α2、β1和β2等亚型，其分布及功能都有区别。受体与配体有高度亲和力，多数配体在1pmol～1nmol/L的浓度时即可引起细胞的药理效应。反应之所以如此灵敏主要是靠后续的信息转导系统，如细胞内...
...ERα/βmRNA做了分析，结果示绝经前（4.9）和绝经后（27.3）有显著差异，这主要是因为绝经后ERβ表达降低所致。而绝经后内膜癌患者的ERα 下降明显[8]。近来研究发现，ER基因多态性可能与绝经后某些不甚明确的症状有关。 2. 2 ...
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