...21（21三体）。6%～20%有单体7，个别有t（1;13），t（7;11），t（7;20）， 13（13三体）。JMML与多发性神经纤维瘤Ⅰ型（NF1）关系密切，而后被人们关注，NF1是一种常染色体显性遗传病，NF1儿童明显增加发展成为恶性...
...怎么敢;不敢。表示谦逊或讥讽的意思 how dare 我岂敢单独行动 怎敢 wouldn’t dare 他岂敢欺骗她 我不值得如此称赞。谦辞 I don’t deserve such praise 岂敢,岂敢! 国语辞典 怎麼敢。意謂不敢...
...不均，可有脂肪密度区，相邻骨壁可凹陷或缺损。眶腔扩大少见。 3.mri表现：肿物t1与t2加权像均为高信号强度。...
...发表在最新一期胃肠病学杂志上的一项研究表明，即使可能具有cd8+t细胞免疫逃避突变，大量反应性宿主免疫应答的出现也可导致乙肝病毒的清除。 英国伦敦皇家自由大学医学院的simona.whalley博士指出，急性乙肝是一种高度动态的人类...
...家系调查显示sle患者的一、二级亲属中约10%～20%可有同类疾病的发生，有的出现高球蛋白血症，多种自身抗体和t抑制细胞功能异常等。单卵双生发病一致率达24%～57%，而双卵双胎为3%～9%。hla分型显示sle患者与hla-b8，-dr2、...
...作用,不但可以为其诊断提供重要依据,而且可以准确地判定病变的程度和范围及观察其预后情况。 hse影像学诊断中ct早期敏感性较低,由于颅底骨质伪影干扰及模糊效应等因素影响了其早期敏感性。mri由于t2自旋回波技术对脑组织含水量增加的高敏感性和多...
....免疫指标检测 (1)循环免疫复合物检测阳性。 (2)血清总补体和补体c3：风湿活动时降低。 (3)免疫球蛋白igg，igm，iga：急性期增高。 (4)b淋巴细胞增多，t淋巴细胞总数减少;t抑制细胞明显减少，t辅助细胞与t抑制细胞的比值...
...疾病简介 严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,scid)、swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性b细胞性t...
...mri t1wi多表现为高信号, t2 wi低信号,有明显增强,常伴有卒中;病理均为恶性黑色素瘤;术前误诊8例(80%).因此该研究组认为应综合分析该病的流行病学、临床表现、颅外体征和影像学特点以提高术前的确诊率。...
...伴有血小板减少和的免疫缺陷病该病又称wiskott-aldrich综合征(was)，是一种x-连锁遗传性疾病，男孩发病。其临床特点为血小板减少、湿疹和反复感染。免疫学特点为t细胞缺陷，对多糖抗原的抗体反应低下，iga和ige水平升高，而...
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