...聚合酶I，在37℃进行延伸反应。对环化基因，延伸18min，对质粒DNA延伸35min重复上述变性、退火和延伸过程1次。四、双引物法标记DNA探针法反应在0.5ml管内进行，反应体积为50μl，内含50mmol/l Tris(pH7.5)、10...
...产量，嗣后，或采用变性梯度凝胶电泳（denaturing gradientgel electrophoresis, DGGE）显示由基因编码胺基酸区DAN序列突变所致的单股DNA构象的多态性；或使用等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法（...
...显影法用于DNA断裂的定性分析。这种方法比广泛使用的溴乙啡啶染色法效果好，可增加检测凋亡DNA的敏感性。原位凋亡的检测则使用末端脱氧核苷酸转移酶介导的三磷酸脱氧尿苷-生物素缺口末端标记的组织病理染色法。 Vijayan博士等发现：在安慰剂...
...缓冲（0.5mol/L碳酸盐缓冲液pH9.0～9.5）甘油封固、镜检4．对照染色①正常免荧光血清染色，如上法处理切片，结果应为阴性。②染色抑制试验（一步法）：将荧光抗体和未标记的抗体球蛋白或血清（相同）等量混合，如上法处理切片。结果应为阴性。...
...mol/L EDTA3.探针沉淀液（三）cRNA探针非同位素标记（地高辛及生物素）1．标记液△：生物素标记时为10mmol/L的生物素-11-UTP※：为检测标记率而加。2．转录标记终止液（1）0.2mol/L EDTA：用于地高辛标记法（2）...
...心肌浊肿心肌细胞生物电产生的基础：心肌细胞跨膜电位取决于离子的跨膜电-化学梯度和膜对离子的选择性通透...
...从广义上说，任何一种可以测定反应物变化速度的分析技术，不论是经典的比色法、容量法，还是现代的仪器分析技术都可用来测定酶活性浓度，但从历史和发展来看，主要还是使用分光亮度法和量气法。一、量气法在封闭的反应系统中如有气体变化，通过测量变化后的...
...藏药雪黄柏饮片制备口服颗粒剂，以采用SBE法盐酸调至水为pH1.0作第1煎，饱和氢氧化钙溶液调至水为pH7.0和pH10.0作第2，第3煎为佳。 “半仿生提取法”能体现中医临床用药的综合作用特点，符合口服给药经胃肠道转运吸收的原理。但目前这...
...LNaOH滴定至黄绿色或浅蓝色。用此方法将2ml样品或对照稀释液的pH值调至5.5~8.5，按此量将比色管内的稀释液pH值调至5.5~8.5。加1mlHCl(1∶9)，加蒸馏水使其总体积不超过17ml，加0.2%铝试剂1ml、10%醋酸铵溶液...
...可用于双标记示踪研究。化学结构式如下（图3-10）。图3-9 TMRITC在可见光区的吸收光谱和发射光谱图3-10 TMRITC结构式二、荧光素标记抗体的方法（一）FITC标记抗体的方法1．Marsshall 氏法（1）材料：抗体球蛋白溶液...
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