...抗原的浓度成正比，与同样条件下的已知浓度的抗原血清比较，即可求得待测血清的抗原含量。 二、试剂（以ApoB为例） 1．琼脂糖。 2．巴比妥钠缓冲液（μ=0.05，pH=8.6）:巴比妥钠10.30g，巴比妥1.84g、甘氨?K1.0g、PEg 60004g，加900ml水加温助溶，待冷，加1mol/L调pH至8.6，混匀，转入1000ml容量瓶内，再加水到刻...
...抗原的浓度成正比，与同样条件下的已知浓度的抗原血清比较，即可求得待测血清的抗原含量。 二、试剂（以ApoB为例） 1．琼脂糖。 2．巴比妥钠缓冲液（μ=0.05，pH=8.6）:巴比妥钠10.30g，巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、PEg 60004g，加900ml水加温助溶，待冷，加1mol/L调pH至8.6，混匀，转入1000ml容量瓶内，再加水到刻度...
...抗原的浓度成正比，与同样条件下的已知浓度的抗原血清比较，即可求得待测血清的抗原含量。 二、试剂（以ApoB为例） 1．琼脂糖。 2．巴比妥钠缓冲液（μ=0.05，pH=8.6）:巴比妥钠10.30g，巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、PEg 60004g，加900ml水加温助溶，待冷，加1mol/L调pH至8.6，混匀，转入1000ml容量瓶内，再加水到刻度...
...0和154×2bp。 2．无标记对照DNA2 此管内有20μl pBR328 DNA200μg/ml，已用EcoRⅠ线性化。 3．DNA稀释缓冲液 有两管，每管1ml[成分为：Tris-HCl(10mmol/L),EDTA(1mmol/L),pH8.0(20℃)]内含鲑鱼精DNA（50μg/ml）。 4．标记对照DNA 此管内有50μl线性化pBR328DN...
...而达到分离的目的。用免疫沉淀法或聚阴离子沉淀法使其在琼脂板上沉淀，对于LpX阳性的血清可以在加样孔的阴极端见到白色沉淀带。 2、试剂 巴比妥缓冲液500mmol/L：pH8.6,离子强度0.05。 1%琼脂用上述巴比妥缓冲液加热配制。 沉淀剂；每升中含MgCl 2 0.1mol，肝素2.5g及MaCl9g。 3．仪器：电泳仪。 4．操作： （1）制板 1%琼...
1 试剂 1.1 丙烯酰胺溶液 取丙烯酰胺14g，双丙烯酰胺0.367g，加蒸馏水至50ml。 1.2 缓冲液 Ph7.2，0.2mol /L PB-0.2%SDS：取NaH2PO4·2H2O17.8g,Na2HPQ4·12H2O103g,SDS4g，加蒸馏水至2000ml。 1.3 样品结合液 取10%SDS4ml,0.2mol/L PB0.2ml，甘油1...
1 试剂 1.1 丙烯酰胺溶液 取丙烯酰胺14g，双丙烯酰胺0.367g，加蒸馏水至50ml。 1.2 缓冲液 Ph7.2，0.2mol /L PB-0.2%SDS：取NaH2PO4·2H2O17.8g,Na2HPQ4·12H2O103g,SDS4g，加蒸馏水至2000ml。 1.3 样品结合液 取10%SDS4ml,0.2mol/L PB0.2ml，甘油1...
1 试剂 1.1 丙烯酰胺溶液 取丙烯酰胺14g，双丙烯酰胺0.367g，加蒸馏水至50ml。 1.2 缓冲液 Ph7.2，0.2mol /L PB-0.2%SDS：取NaH2PO4·2H2O17.8g,Na2HPQ4·12H2O103g,SDS4g，加蒸馏水至2000ml。 1.3 样品结合液 取10%SDS4ml,0.2mol/L PB0.2ml，甘油1...
...4℃冰箱过夜，于第二天离心（3750r/min）30min，将离心后的沉淀物溶解在12%NaCl中，而后加0.2mol/l Tris-HCl缓冲液250ml（pH7.4），离心10min,弃去上清，将所得沉淀用0.02mol/l Tris-HCl再洗一次，此步骤要重复3次。将最后得到的VLDL和LDL溶解在7.5～15ml的1mol/L草酸钾中（4℃），37...
...均有其发光底物，由此建立的CLEIA均在临床检验中应用。 （一）HRP标记的CLEIA 常用的底物为鲁米诺或其衍生物。鲁米诺的氧化反应在碱性缓冲液中进行，通常以0.1mol/LpH8.6Tris缓冲液作底物液，鲁米诺和H 2 O 2 在无HRP催化时也能缓慢自发发光，而在最后光强度测定中造成空白干扰，因而宜分别配制成2瓶试剂溶液，只在用前即刻混合。 HRP催...
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