...奥尔波特综合征,遗传性进行性肾炎,遗传性慢性进行性肾炎,遗传性慢性肾炎 家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道，文献中它被称为遗传性肾炎、...
...肾炎患者能否多喝水的问题，不能简单的评定是多喝好还是少喝好。应根据实际需要，如果觉得口渴应快速补充水分，如果这时候长时间缺水对肾脏不好，如果不渴就不要喝水，这样不会对肾脏增加负担，如果不渴而强喝水，多余的水分需要肾脏功能排出去，对本身就虚弱的...
...人们通常所说的肾炎实际上分为四类，即原发性急性肾小球肾炎、原发性急进性肾小球肾炎、原发性慢性肾小球肾炎和原发性隐匿性肾小球肾炎，临床上统称为肾炎。各类肾炎的早期症状有： 一、浮肿：肾炎的水肿常常先出现在眼睑、面部、阴囊等比较疏松的地方，...
...诊断 1.诊断条件 （1）血清乙肝病毒标志物阳性。 （2）患肾小球肾炎并可除外狼疮性肾炎等继发性肾小球疾病。 （3）肾组织切片中找到乙肝病毒（HBV）抗原或HBV-DNA。 （4）肾组织病理改变为膜性肾炎。 2.说明 值得说明的是： （1...
... 段性型 仅部位肾小球的某个节 段有颗粒状荧光，而大部位肾小球不显示荧光。常见于局灶性节 段性肾小球硬化及狼疮性肾炎的局灶节 段型。二、肾小球系膜区某些免疫球蛋白可沉积于肾小球系膜区而呈颗粒状或团块状荧光。如Iga 肾病时系膜区有IgA沉积...
...慢性间质性肾炎的病预后随病因及肾功能损害程度而异。病因能被彻底清除时，慢性间质性肾炎可以治愈。若已至发展慢性肾功能不全阶段，则多形成慢性肾功能衰竭，预后不良。...
...抗小管基底膜病,肾-眼综合征,特发性T细胞介导的小管间质性肾炎,特发性抗体介导的小管间质性肾炎,特发性免疫介导的小管间质性肾炎,特发性小管间质性肾炎,小管间质肾病-葡萄膜炎综合征 特发性急性小管间质性肾炎（idiopathic acute...
...并发不同程度的高脂血症和缓慢进展的肾功能衰竭。本病亦可合并有IgA肾病、狼疮性肾炎、膜性肾病。...
...老年急进性肾炎,老年人急进性肾小球肾炎 急进性肾炎是1942年由Ellis首先提出，在临床上属于急性肾炎综合征，是一组临床表现，病理改变相似，但病因各异的肾小球肾炎。临床表现为病情发展急骤，蛋白尿、血尿迅速发展，几个月甚至几周内出现肾功能...
...诊断 典型病例于咽峡部、皮肤等处链球菌感染后发生水肿、血尿、蛋白尿等症状，诊断多无困难。一般链球菌感染后急性肾小球肾炎的诊断至少以下列三项特征中的两项为依据： ①在咽部或皮肤病变部位检出可致肾炎的M蛋白型β溶血性链球菌A组； ②对链球菌...
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