... IgM 、 IgD 、 IgA 、IgD和 IgE 五类。各类Ig的不同功能主要与其结构有关。机体内许多 细胞表面 具有不同类IgFe的 受体 ，通过Fe受体与IgFe的结合，参与Ig介导的 生理 功能或 病理 损伤过程。目前已鉴定明确的Fe受体有FeγR、FcαR和FcεR. （一）FeγR 1．FeγR的结构和分布 FeγR可分为FeγRⅠ、FeγRⅡ...
以含有甲硫乙胍的 侧链 代替H 1 受体 阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它 拮抗 组胺 引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有 西米替丁 （cimetidine）、 雷尼替丁 （ranitidine）、 法莫替丁 （famotidine）和 尼扎替丁 （nizati...
受体 (receptor)是 细胞 在进化过程中形成的细胞 蛋白 组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息 转导 与放大系统，触发随后的 生理 反应或 药理效应 。自从Langley 提出 受体学说 100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体 分子 在细胞中含...
如前所述，多种免疫细胞参与了 动脉粥样硬化 过程并发挥重要作用，但很多作用是通过具有生物活性的细胞因子来实现的。本节以平滑肌为目标，叙述在 硬化 灶形成过程中主要的相关因子即细胞因子、游走因子和生长因子的作用，见表11-1。
最先从 牛肾 上腺分离出LDL 受体 ，以后又分离了编码牛LDL受体 羟基 末端1/3 氨基酸 的cDNA，并初步阐明了牛LDL受体的cDNA，并且推导出人LDL受体的氨基酸序列。 （一）LDL受体结构 LDL受体是一种多功能 蛋白 ，由836个 氨基酸残基 组成36面体 结构蛋白 ， 分子量 约115ku，由五种不同的区域构成，各区域有其独特的功能，见图4...
凝血因子缺乏性疾病 (coagulation factor deficiency)，因 血浆 中某一 凝血因子缺乏 而影响 凝血 过程、导致 凝血障碍 性 出血 的一类疾病。表现为程度不等和不同部位的出血。 概述 血浆中的12个 凝血因子 以罗马字排列为：因子Ⅰ（ 纤维蛋白原 ），因子Ⅱ( 凝血酶原 )，因子Ⅲ（组织 凝血活酶 ），因子Ⅳ（钙离子），因子Ⅴ（...
凝血因子缺乏性疾病 (coagulation factor deficiency)，因 血浆 中某一 凝血因子缺乏 而影响 凝血 过程、导致 凝血障碍 性 出血 的一类疾病。表现为程度不等和不同部位的出血。 概述 血浆中的12个 凝血因子 以罗马字排列为：因子Ⅰ（ 纤维蛋白原 ），因子Ⅱ( 凝血酶原 )，因子Ⅲ（组织 凝血活酶 ），因子Ⅳ（钙离子），因子Ⅴ（...
凝血因子缺乏性疾病 (coagulation factor deficiency)，因 血浆 中某一 凝血因子缺乏 而影响 凝血 过程、导致 凝血障碍 性 出血 的一类疾病。表现为程度不等和不同部位的出血。 概述 血浆中的12个 凝血因子 以罗马字排列为：因子Ⅰ（ 纤维蛋白原 ），因子Ⅱ( 凝血酶原 )，因子Ⅲ（组织 凝血活酶 ），因子Ⅳ（钙离子），因子Ⅴ（...
遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的 遗传学 规律通过 基因 从 亲代 遗传 给后代。 遗传性凝血因子缺乏症的病因 一、病因： 遗传性凝血因子缺乏症 的 遗传 特点可分为以下几类： 1、 常染色体 显性遗传：如一般 血管性血友病 、 异常纤维蛋白原血症 、Passoy...
... 分子 形成 免疫复合物 与部分豚鼠 淋巴细胞 结合，如从 复合物 中除去补体，则复合物与 细胞 的结合明显减少。证明了 细胞表面 有 补体受体 （complement receptor,CR）的存在。其后应用抗绵羊 红细胞 抗体（A）和补体（C） 致敏 的绵羊红细胞（E）形成的复合物（EAC）可与细胞表面的 补体结合 形成花环，称为EAC花环。用以检测CR...
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