...具有同样的价值进行了研究。 研究人员对20例同种异体肾移植的肾活检石蜡切片进行观察。这些活检标本均显示急性细胞性排斥反应和/或急性肾小管坏死（ATN），但无其它病理学改变。他们对这些标本应用MIB-1抗体进行染色，同时应用抗-CD3、抗-CD...
...上市销售。如，Rituxan是1997年第一个获FDA批准上市的抗肿瘤抗体药物，用于治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤，已治疗了30多万例病人，单药治疗总反应率为50%，其疗效与化疗治疗相同，但几乎无副作用，联合化疗有效率高达80％以上；针对血管...
...有关的副作用为2.9%，无一例发生扭转型室速。认为减少剂量仍 然有效，且安全性较国外报道显著提高。 [抗心律失常药物的选择] 一、选择抗心律失常药物应先考虑的三个方面：(1)是否需要用药，即药物临 床应用的适应症；(2)选用何种药物其危险/...
...功能，并且较血肌酐浓度增高更早、更显著；肾移植成功后血清β2m很快下降，甚至比血肌酐浓度下降更早，当发生排异反应时，由于肾功能下降及排异引起的淋巴细胞增多而使β2m合成增加，血清β2m常升高，且往往较血肌酐升高早更明显。尿液β2m升高是反应...
...观察房颤抗凝治疗预防栓塞效果的临床试验。部分病例应用了抗心律失常药物。1.3年后89例死亡，心脏原因死亡占半数(44例)，用药组32例，未用药组12例。用药组与未用药组比较，死亡高危比为2.5，合并心力衰竭的用药组高危比达4.7。可能在房颤...
...学会主任委员高润霖教授日前表示，对他汀类药物的降脂作用和安全性毋庸担忧。他认为，误解可能影响患者正常用药，干扰治疗，损害健康，因此，必须传播正确的药物知识，解除患者不必要的担忧。 12月2日，辉瑞公司宣布，该公司已经放弃曾抱有很高期望的可提高...
...药物存在严重反应的时间要比FDA和制药公司早6年。此外，RADAR为确保用药安全而采取的积极行动以及由此形成的研究报告也要比FDA或制药公司加全面，RADAR的报告向医生们提供重要的医疗视野，以及预防、诊断和治疗等方面的有关指导。 自从...
...为达到对爱滋病的最佳疗效，蛋白酶抑制剂等抗HIV药物通常以高活性抗逆病毒方案（HARRT）使用，该疗法产生的副作用包括糖尿病、血脂升高及其它代谢异常。最近，美国华盛顿大学医学院的Pablo Tebas等人发现，HARRT还增加了HIV阳性...
...□新华社今日上午电 美国食品和药物管理局日前表示，瑞士罗氏制药公司生产的抗排斥反应药物骁悉（通用名“吗替麦考酚酯”），可能会增加孕妇怀孕头3月内流产或胎儿先天缺陷的风险。 美药管局表示，它已要求罗氏制药公司在骁悉的药品标签上添加新的加框...
...FDA(美国食品与药物管理局---全球药物审查最严格的机构之一)根据药物对动物和人类所具有不同程度的致畸危险，将妊娠药物分五级：A、B、C、D、X级，供临床选择孕期安全用药参考。 A 类： 在妇女的对照研究中，未发现药物对妊娠初期，中期和...
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