FDA:强生“多瑞吉”可能致命_【中医宝典】

针对美国食品和药物管理局(FDA)日前再次发出警告,称不当使用强生公司的芬太尼透皮贴剂可能致死事件,强生中国公司旗下西安杨森制药公司昨日向《每日经济新闻》回应称,该药品在严格遵造医嘱及正确使用的情况下,对相应病症是安全有效的,该公司并不打算对药品采取召回等处理措施。 据悉,FDA日前指出,该药物只适用于一些特定的慢性疼痛,如癌症患者等,但在临床使用中,已经发...

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国食品药品管理局发布通告他林可能致人猝死_【中医宝典】

美国食品药品管理局FDA发布通告,治疗抑郁症的药物利他林(Ritalin英文名),俗称聪明药,应该在药品说明书中加入黑框警告,因为类药品可能会增加用药者死亡以及身体和精神伤害的风险。 可致血压升高或心率加快建议应该慎用利他林 FDA称利他林可致血压升高或心率加快,所以对有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等患者,应慎用利他林。所有使用利他林的病人(尤其是高血压病人...

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FDA建议慎用两种皮肤病药膏_【中医宝典】

据新华社报道,美国食品和药品管理局(FDA)日前建议,慎用处方药吡美莫司(Elidel)和他克莫司(Protopic)治疗湿疹,以避免可能产生的严重隐患。FDA要求这两种治疗皮肤病的外敷药膏生产商使用新的产品说明书,并警告病人使用这两种药会增加罹患癌症的风险。 吡美莫司是瑞士诺华制药公司的产品,他克莫司则由日本藤泽公司生产。这两种药通过抑制人体免疫系统的反应...

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WHO发布应对全球防治结核病形势策略_【中医宝典】

据世界卫生组织(WHO)网站消息,WHO日前发布了《控制结核病全球报告》(以下简称《报告》),表明人类在控制这一疾病方面的不均衡现状并提出了对策。 ■全球形势发展不均衡 《报告》显示,美洲、东南亚和西太平洋区域实现了WHO设定的到2005年结核病诊断率达70%、治愈率达85%的目标,但近年来全球结核病的感染率每年都以1%的速度上升。 WHO总干事李钟郁表示,...

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聚焦2004年美国FDA批准新品_【中医宝典】

日前,美国食品和药品管理局(FDA)在其网站上公布了2004年所批准的重要新产品。其中,FDA药品评价和研究中心(CDER)、生物制品评价和研究中心(CBER)、器械和辐射健康中心(CDRH)取得的成绩引人注目,批准新药、新生物制品、新医疗器械达到或超过了历年水平,在保护和推进公众健康中再次扮演了重要角色。 ■新药 2004年,FDA药品评价和研究中心(CD...

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》原文-出自《商颂》_诗经_【文学360】

》 猗与那与、置我鞉鼓。 奏鼓简简、衎我烈祖。 汤孙奏假、绥我思成。 鞉鼓渊渊、嘒嘒管声。 既和且平、依我声声。 于赫汤孙、穆穆厥声。 庸鼓有斁、万舞有奕。 我有嘉客、亦不夷怿。 自古在昔、先民有作。 温恭朝夕、执事有恪。 顾予烝尝、汤孙之将。

http://wenxue360.com/archives/1896.html

》原文-出自《商颂》_诗经_【文学360】

》 猗与那与、置我鞉鼓。 奏鼓简简、衎我烈祖。 汤孙奏假、绥我思成。 鞉鼓渊渊、嘒嘒管声。 既和且平、依我声声。 于赫汤孙、穆穆厥声。 庸鼓有斁、万舞有奕。 我有嘉客、亦不夷怿。 自古在昔、先民有作。 温恭朝夕、执事有恪。 顾予烝尝、汤孙之将。

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卫生部发布《食品安全国家标准管理办法》

为了保证《 食品安全法 》中食品安全国家标准有关工作的落实,规范食品安全标准管理工作, 卫生部 起草并发布了《 食品安全国家标准管理办法 》。 该办法分七章,包括:总则,规划、计划和立项,起草,审查,批准和发布,修改和复审,附则,共计四十二条。 《办法》规定了食品安全国家标准规划和制(修)订计划的内容及制定程序、标准起草过程要求、公开征求意见要求、标准审查程...

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FDA添加贫血药的警告内容_【中医宝典】

近日,美国食品药品管理局(FDA)给安进公司和强生公司的贫血药增添了额外警示语,提示其有导致死亡和肿瘤生长的危险。 安进公司生产的Aranesp和Epogen ,以及强生公司的Procrit都在此次修改的范围内。些药物用于治疗肾功能衰竭和化疗之后血液系统紊乱的贫血。FDA认为,此类药品会增加死亡以及加速早期乳腺癌、宫颈癌患者的肿瘤生长速度,而早些时候的警告标...

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FDA警示拉莫三嗪可致胎儿唇裂或腭裂】_【中医宝典】

近日,FDA警示医务人员和,新的研究信息提示,妇女在妊娠头3月期间应用拉莫三嗪,其所产婴儿发生唇裂或腭裂的危险较高。建议妇女如果在妊娠后需要服用拉莫三嗪,应向医生咨询。拉莫三嗪用于治疗癫痫发作或双相精神障碍,由于种严重的疾病在妊娠期间也需要接受治疗,因此在咨询医生前不应擅自开始或停用拉莫三嗪治疗。 FDA建议进行多的研究,以进一步证实妊娠母亲在服用拉莫三嗪后...

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