...过去是否有高血压和肾炎史； ⑥家族中有无耳聋和肾炎史。 诊断小儿单纯性血尿时须鉴别以下疾病。 1.IgA肾病 IgA肾病是以肾小球系膜区有显着IgA沉着为特点的肾小球疾病。多数患儿表现为复发性血尿，尿中红细胞除呈肾小球性严重变形外，于发作期...
...发表于《美国老年病学杂志》上的一项研究结果表明，认知损害和肾病严重性有关。 在这项横断面分析中，美国旧金山加州大学的耶非（Kristine Yaffe）和同事研究了80名III 、IV期不需要透析的慢性肾病(CKD)患者和80名正在透析...
...ITS）序列及5.8SrRNA基因序列。结果：测得该属3种植物的片段包括ITS1，5.8S和ITS2全长序列以及18S，26S部分序列。野葛与粉葛的ITS1，ITS2的差异性分别在2.10％和2.09％以内，而山葛与野葛、粉葛在ITS1，ITS...
...通过对患者和健康人的基因比较分析，日本爱媛大学、国际循环系统疾病中心等１４个单位组成的联合研究小组现已查明了导致高血压的基因群。 据《日本经济新闻》近日报道，联合研究小组在日本各地分别采集了１１００名高血压患者和１１００名健康人的血样，...
...特异性为K33和D2。2．Ⅱ类基因（免疫应答基因）近年来对免疫应答的遗传控制进行了系统研究，证明运动对许多抗原的免疫应答是受常染色体显性基因控制，称此基因为免疫应答基因（immune response gene,Ir基因）。McDevitt...
...，脂蛋白血栓样物质逐渐为增生的系膜所取代。肾小管间质常出现相应的小管萎缩、间质淋巴细胞和单核细胞浸润及纤维组织增生等病变。 2.电镜表现为毛细血管明显扩张，腔内充满大量大小不等及电子密度不一的颗粒，这些颗粒可呈条纹状排列，类似指纹结构。也有...
...随着对基因认识的不断深入，发现在同种生物的不同个体之间，尽管其蛋白质产物的结构和功能完全相同或仅存在着细微的差异，但在DNA水平却存在着差异，尤其在不编码蛋白质的区域以及没有重要调节功能的区域表现更为突出。这种不影响生物体表型的DNA突变...
...低于正常水平。 选择性IgG亚类缺陷病的病因不很清楚，可能与IgG重链稳定区（CH）基因表达障碍有关。有两种情况： 1.免疫球蛋白CH基因缺失或突变 发生相应IgG亚类缺陷，可同时伴有IgA及其亚类缺陷。 2.CH基因重组重排障碍或重链基因转录...
...水平。 在最近这项研究中，课题组推测，这种CETP长寿基因可能与那些长寿的老年人认知能力衰退相对较慢有关。为了证实这点，研究人员对523名70岁以上认知能力正常的老人进行研究，对其血液样本进行分析，以确定这些老人携带哪种CETP变异基因。随后...
...子女的发病几率为50％。 在该项研究中，科学家们对三位faa患者各自所有的家族成员进行了超声心动图检查及dna分析。在这些家族成员中没有马凡氏综合征和埃勒斯-当洛斯综合征患者。 科学家们在第一组家族成员的染色体上并未发现那些已知的和动脉瘤形成...
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