...未查到老年人用药的临床资料，但建议老年患者可以从正常人常用剂量减半开始用药。 盐酸地尔硫卓缓释胶囊- 药物相互作用 本品在体内经 细胞色素 P450 氧化酶 进行 生物转化 ，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致 代谢 的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时，对相同 代谢途径 的药物剂量，须加以调整以维持合理的血药浓度。1．β-受体阻滞剂：本品与...
... 波生坦口服生物利用度为50％，3～4小时后血浆浓度达峰值,且不受食物的影响。终末消除半衰期为5.4小时，血浆蛋白结合率>98％，经细胞色素P450酶（CYP）3A4和CYP2C9在肝脏中代谢，90％以上的药物由胆汁消除，不到3％的原药随尿液排出。 ■临床疗效 波生坦对包括高血压、冠状动脉疾病和心衰在内的多种心血管疾病均有治疗作用。由于目前对肺动脉高压缺乏有...
...用。 2 当 尼莫地平 90mg／日与 西咪替丁 1000mg／日联合应用1周以上者，尼莫地平 血药浓度 可增加50％，这可能与肝内细胞色素P450被西咪替丁抑制了尼莫地平 代谢 有关。 尼莫地平分散片成分或处方 本品主要成份为： 尼莫地平 。 化学 名称为：（±） 异丙基 -2-甲氧乙基-1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3- 硝基苯 基）-3，5- 吡...
...群地平能够增加香豆类抗凝药物的 凝血酶 元时间。目前，还不能肯定他们之间的相互作用。 6 西米替丁 由于西米替丁可介导抑制 肝脏 细胞色素 P450酶，使尼群地平的 首过效应 发生改变，建议对正在服用西米替丁治疗的患者合用尼群地平时，注意药物剂量的调整。 尼群地平贴片成分或处方 本品主要成分及其 化学 名称为：2,6-二甲基-4-(3- 硝基苯 基)-1，4...
...涂抹于患处。 噻康唑药物相作用 与苯二氮革类药合用，可使后者 血药浓度 增加、 毒性 增强(中枢神经抑制)，其作用机制为本品 抑制细胞 色素P450 3A酶，故两者应避免联用，如不能避免，应监测可能出现的毒性 体征 ，根据本品用量调整后者剂量。 噻康唑成分或处方 主要化学成分为 噻康唑 。 分子式： C16H13 CL 3N2OS 分子量 : MW 387....
...涂抹于患处。 噻康唑药物相作用 与苯二氮革类药合用，可使后者 血药浓度 增加、 毒性 增强(中枢神经抑制)，其作用机制为本品 抑制细胞 色素P450 3A酶，故两者应避免联用，如不能避免，应监测可能出现的毒性 体征 ，根据本品用量调整后者剂量。 噻康唑成分或处方 主要化学成分为 噻康唑 。 分子式： C16H13 CL 3N2OS 分子量 : MW 387....
...用。 2 当 尼莫地平 90mg／日与 西咪替丁 1000mg／日联合应用1周以上者，尼莫地平 血药浓度 可增加50％，这可能与肝内细胞色素P450被西咪替丁抑制了尼莫地平 代谢 有关。 尼莫地平胶丸成分或处方 本品主要成份为： 尼莫地平 。其 化学 名称为：1-甲基乙基－2-甲氧乙基，1，4-二氢－2，6-二甲基－4-（3- 硝基苯 基）－3，5- 吡啶二...
...。 奥卡西平片药物相作用 本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。 酶抑制 ：在人 肝脏 的 微粒体 中，研究了 奥卡西平 对 细胞色素 P450 复合物 中大多数与其它 药物代谢 有关的酶。结果显示，奥卡西平和其活性 代谢物 MHD抑制了CYP2C19。 如果在服用大剂量本品的同时也服用了需经过CYP2C19 代谢 的药物（例如 苯巴比妥 ， 苯妥英钠 ...
... 很广泛，且被患者良好耐受。 其它药物：根据来自专门的药物相互作用研究的数据，估计本品与 地高辛 不存在有临床相关性的相互作用。 细胞色素 P450酶：体外和体内研究的资料都显示，瑞舒伐他汀既非细胞色素P450 同工酶 的 抑制剂 ，也不是酶诱导剂。另外，瑞舒伐他汀是这些酶的弱底物。瑞舒伐他汀与 氟康唑 （CYP2C9和CYP3A4的一种抑制剂）或 酮康唑 ...
... 代谢途径 为经N-去甲基和羟化作用与 硫酸盐 或 葡萄糖醛酸 结合。所有循环 代谢 产物均没有胰岛素增敏作用。体外试验证实，本品绝大部分经P450酶系统的CYP2C8途径，少量经CYP2C9途径代谢。口服或 静脉 给予14C标记的罗格列酮后，64%经尿液排出，23%经粪便排出。临床研究证实罗格列酮的药代动力学参数不受年龄、种族、吸烟或饮酒的影响。 适应证 ...
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