...)和麦醇溶蛋白(Gliadin)，后者具有毒性，可使消化酶的形成与分泌减少，可引起小肠绒毛变钝和粗厚、固有层细胞浸润、肠黏膜吸收面积减少，结果引起糖、蛋白、脂肪、维生素、无机盐、微量元素及水等吸收不良，而表现复杂的临床症状。常伴有 贫血 、 紫癜 、 骨软化 、 骨质疏松 、肌 无力 、周围 神经痛 、继发性甲状旁腺功能减退、 甲状旁腺功能亢进 等肠外表现。
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（髓腔性）软 骨瘤 是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。 ...
骨巨细胞瘤 在我国是较常见的原发性 骨肿瘤 之一，此瘤生长活跃，对骨质侵蚀破坏性大，如得不到及时妥善的治疗，可造成严重残废而导致截肢，少数病例尚可转移而致命。 瘤组织循环丰富，质软而脆性大，似肉芽组织，易出血，有纤维机化区及出血区。细胞组成为圆细胞及梭形细胞（即间质细胞），间有较 大空 隙，隙内有出血征象，并有许多巨大型多核细胞（核数10～200个）， 骨皮...
多发性骨软骨瘤病或 多发性外生骨疣 的 发病率 比孤立性 骨软骨瘤 为小。它是一种骨胳 发育异常 ，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为 常染色体 显性 遗传性 疾病 ，大多数病员有家族遗传史。这病名称很多，有时称为遗传性 畸形 性 软骨发育不良 ，或 骨干续连症 。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有 软骨 内化 骨的骨胳均有不同程度的异常。好...
骨软骨瘤多发生于幼年和少年，男多于女。骨 软骨瘤 好发于长骨骨骺附近；其好发部位顺次为股骨上下端、胫骨上端、肱骨上端、胫骨下端。骨盆、肩胛骨、脊椎、肋骨等亦可发生。除少数肿瘤因其位置、体积、形状关系，可以压迫血管，压迫或刺激神经，妨碍关节或肌腱活动，或引起局部摩擦性 滑囊炎 外，均不产生任何症状。基底偶尔可以发生 骨折 ，但甚易愈合。患者成年后，肿瘤即自行停...
急性淋巴管炎 是细菌自皮肤或粘膜小伤口侵入淋巴管所引起的感染。伤口常在手指或足趾，在前臂或小腿部出现一条红线，局部有红、肿、痛、热的急性感染特征，分别向肘窝、腋窝或腘窝、腹股沟淋巴结处蔓延，引起该处的淋巴结炎， 淋巴结肿大 ，并有压痛。口腔感染（如牙龈炎、 龋齿 ）、咽喉或头面部感染可直接引起颌下或颈淋巴结肿大。感染严重的可有 发热 等全身症状。 及时处理小...
诊断 1.多发于青少年，好发于长骨干骺端，单发或多发，多发者常伴有骨骼发育异常。 2.肿瘤起自干骺端，形状不一，可出现神经压迫症状或关节功能障碍。 3.恶变少见。如成年后肿瘤继续生长，且迅速，应疑恶变为 软骨肉瘤 。 4.X线摄片及病理检查可确诊。 鉴别 仅依靠临床和影像学依据即可诊断，唯一的问题是鉴别良性骨软骨瘤和发生 肉瘤 变的骨 软骨瘤 。需要全面分析...
骨 淋巴瘤 是指侵及骨组织的 恶性淋巴瘤 。骨淋巴瘤可以分为原发性和继发性两类。 原发性骨淋巴瘤 （primary lymphoma of bone）系指原发于骨内的淋巴瘤，要严格区分骨淋巴瘤是原发还是继发是很困难的。近年来关于 艾滋病 引起骨淋巴瘤的报道增多，但大多数为全身淋巴瘤扩散所致，预后相对较差。
预后 原发性骨淋巴瘤 预后较好，据Mayo clinic and Mayo Foundation的统计，原发单骨 淋巴瘤 经过放疗、化疗联合治疗后，5年、10年生存率分别为58%和53%;而多骨侵犯的病人治疗后5年、10年生存率分别为42%和35%;骨损害同时合并淋巴结或软组织侵犯的病人5年、10年生存率只有22%和15%，骨淋巴瘤治疗后5年内死亡人数较多，...
西医治疗方法 一般不须治疗，若肿瘤过大，生长较快，或影响功能，应考虑作切除术，切除范围应较广，要包括肿瘤基底四周部分正常骨组织，以免遗漏，引起复发。 治疗原则 1.肿瘤细小，发育停止后大多数肿瘤停止生长，无需特殊治疗。 2.如局部不适，肿瘤较大并压迫周围组织产生症状及发育停止后肿瘤继续增大时应及时手术切除。切除时应将包括骨软骨瘤的纤维包膜、软骨帽、瘤体连同基...
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