...诊断 本病诊断并无困难，早期无特殊临床症状，仅表现为质地较软，边缘清楚的无痛性肿块，极易误诊为脂肪瘤，最后确定诊断还需术后病理学结果。 鉴别 本病瘤细胞多种多样，各型瘤组织中可见多少不等的分化不同阶段的脂肪细胞，并有异形性。因此在分化良好...
...间充质性软骨肉瘤预后较差，随访20年以上，仍可发生局部复发和远处转移。据统计73.9%的病例，于最初诊断后6个月至23年内死亡（平均6.7年）。其5年生存率为54.6%，10年生存率为27.3%。Huvos等报道其10年生存率为28%。...
...诊断 典型的葡萄状肉瘤不难诊断，但由于早期表现较少，故诊断时多数肿瘤已达相当大的体积。对有异常排液或可疑表现的婴幼儿应及早施行阴道检查，发现肿物应即刻取活检做组织学诊断。分期诊断：FIGO分期如下： 0期：原位癌。 Ⅰ期：癌瘤局限于阴道壁...
...西医治疗 根治性手术切除是治疗间充质软骨肉瘤的主要方法。放疗和（或）化疗是非手术治疗的主要措施，但并无明显肯定的疗效。局部充分的根治性治疗对预防复发和远处转移有重要意义。对能切除的骨盆、胫骨、股骨近端肿瘤可行手术切除加辅助放疗。非手术性...
...骨肉瘤(osteosarcoma)的新概念:曾经按肿瘤分化程度将骨 肉瘤分为Ⅰ～Ⅳ级，大量病例报告Ⅰ、Ⅱ级骨肉瘤极为罕见 ，而将“分级”淘汰。Dahlin把骨肉瘤分为骨母细胞型、软骨母 细胞型及纤维母细胞型被各国学者接受，但除骨母细胞型常 有...
...通过病理形态观察把本病分为三个阶段：①急性期：滑膜改变明显，但关节内无游离体；②中间期．过渡性滑膜病变合并滑膜骨软骨瘤及游离体；③骨膜病变终止期：滑膜恢复正常或仅有轻度炎症，多个游离体形成。 关节内游离体有相同的典型结构，均为成熟的透明软骨...
...首先出现骨骼变化，且比较明显。在骶髂关节的上1/3处，有坚强的韧带连接着骨面，也可以有类似的x线征象。软骨下骨侵蚀的x线表现为关节间隙的假性增宽。接下去便是纤维化、钙化、骨桥形成与骨化。一般说来，软骨下骨皮质硬化比骨腐蚀明显些，最终骶髂关节...
...一、西医治疗方法 多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。若恶变成成软骨肉瘤，可用...
...诊断 本病诊断不难，有遗传性家族性的特点，以及多发性骨疣的存在，干骺端塑形不良呈喇叭状是特征性的表现。较常易混淆的是软骨发育异常（Ollier病），后者主要表现为骨内部的病变，而且在手指骨多见，无遗传性等可以区别。 鉴别 本病应与软骨...
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