肾小球旁器增生 综合征 ，别名： 巴特综合征 ;巴特尔综合征;Bartter综合征;先天性 醛固酮增多症 ;慢性特发性 低钾血症 ;Barttersyndrome。本综合征是一 常染色体隐性遗传病 ，由Bartter(1962)首次报道故称为Bartter综合征。肾小球旁器增生综合征以严重的 低血钾 、 碱中毒 为主血钠、氯均低， 血压 正常伴多饮 多尿 、...
骨膜增生厚皮症 (pachydermoperiostosis) 分 原发性 及 继发性 两类。原发性属 常染色体 显性 遗传。继发性常因肝、肺及 消化道 疾病 或 恶性肿瘤 而激发。本病男性多见。 诊断要点 一、原发性 1. 青春期后发生。 2. 前额、颊部 皮肤 明显增厚，出现皱褶， 头皮 增厚形成 回状头皮 ，手足 皮肤增厚 ，无皱褶，常有 多汗 ；常伴...
...。 头部异常发育（ 短头畸形 ）。儿童及成人期仍存留有额骨缝囟门不完全闭合而骨小且发育欠佳。常呈侏儒状，乳突气室缺如或较小。可存在眼距过远。颅骨膜部骨化不完全，但颅底正常。骨缝推迟闭合或不能闭合。前囟门增大，有时可达到眶上嵴部位。一些病儿的前囟直至成人仍不闭合。在蝶骨部和乳突部也出现“囟门”。病变严重的颅顶大部分不能骨化。额窦和鼻旁窦小或缺如，偶有额窦特别扩...
肾上腺皮质增生 症又称 肾上腺生殖器综合征 或 肾上腺 性变态征 某些肾上腺酶的先天缺陷导致 类固醇 的生成异常。女性则引起 假两性畸形 ， 男性生殖器 巨大。酶的缺陷伴有 胎儿 子宫内过量的 雄激素 产物，在女性苗勒氏 导管 结构(即 卵巢 、 子宫 和 阴道 )将正常发育，而过量的雄激素在 泌尿生殖系 和 生殖结节 内发挥其 男性化 效应，以致阴道和 尿...
口腔灶性上皮增生 是一种少见的过度 增生 良性 口腔粘膜 疾病 。多发生于儿童，成人也可发病，病因不明，可能与HPV-13、HPV-32 感染 及遗传有关，唇、 颊粘膜 、舌、 齿龈 为好发部位，皮损为多发性白色或淡红色 丘疹 、 结节 ，表面光滑或呈乳头状，多个丘疹可融合成大的斑块， 无自觉 症状 ，皮损数月或数年后可自行消退。 发病原因 有些学者在皮损部...
乳头样增生变化 是一种无症状的 结节 性或乳头状 黏膜 病损，常见于 鳞状上皮 ，鳞状上皮向表面突出生长呈乳头状，其上过度不完全角化， 乳头 中心含 脉管 样 疏松结缔组织 。 乳头样增生变化的原因 由人 乳头瘤病毒 感染 引起的 鳞状上皮 增生 性 疣 状病变。HPV有多种亚型，与生殖道 尖锐湿疣 有关的主要有HPV6、11、16、18型。国内外报道 外阴...
...。 头部异常发育（ 短头畸形 ）。儿童及成人期仍存留有额骨缝囟门不完全闭合而骨小且发育欠佳。常呈侏儒状，乳突气室缺如或较小。可存在眼距过远。颅骨膜部骨化不完全，但颅底正常。骨缝推迟闭合或不能闭合。前囟门增大，有时可达到眶上嵴部位。一些病儿的前囟直至成人仍不闭合。在蝶骨部和乳突部也出现“囟门”。病变严重的颅顶大部分不能骨化。额窦和鼻旁窦小或缺如，偶有额窦特别扩...
脊髓空洞症 亦称 脊髓空洞 积水 症，是一种缓慢进行性的 脊髓变性 病;以 脊髓内空洞形成 与胶质 增生 为 病理 特征。 脊髓内胶质增生的原因 病因：(一)发病原因 世界各国自20世纪60年代起就陆续开展对 脊柱裂 和 无脑畸形 为主的 神经管 畸形 的病因研究，20世纪70年代，通过一系列动物实验、临床观察和 流行病学 综合性研究，各国学者公认，神经管畸...
抗骨增生口服液 拼音名: Kanggu Zengsheng Koufuye 英文名：书页号:GGS-294 标准编号：WS-10526(ZD-0526)-2002 【处方】 熟地黄 175g 肉苁蓉 (蒸)117g 狗脊 (盐制)117g 女贞子 (盐制)58g 淫羊藿 1178 鸡血藤 117g 莱菔子 (炒)58g 骨碎补 117g 牛膝 117g 蔗糖...
单纯性乳腺增生的病因 浅谈乳腺增生的病因 乳腺增生的病因病理 乳腺增生会不会变癌 乳腺增生是由什么原因引起的? 乳腺增生诱因
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