急性 粒细胞缺乏 (acute agranulocytosis)是较中性 粒细胞减少 更为严重时的表现，系指突然发病，粒细胞严重减少，绝对值<0.5×109/L，伴 发热 感染为特征的综合征。
血管网状细胞瘤 (angioreticuloma)起源于中 胚叶 细胞 的 胚胎 残余组织，为颅内真性 血管 性 肿瘤 。分为囊性、实性两种类型，临床 症状 示肿瘤位置和性质而异。患者多合并有其他脏器的 血管瘤 性病变或 红细胞增多症 ， 视网膜 和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。 小儿血管网状细胞瘤的病因 (一)发病原因 血管网织...
周围血 白细胞 低于4×109/L称 白细胞减少症 (leukopenia)。 粒细胞 绝对值持续低于2×109/L，称 粒细胞减少症 ，如极度缺乏，低于1×109/L称 粒细胞缺乏症 (agranulocytosis)，常伴有严重 感染 。 白细胞减少症和粒细胞缺乏症 的病因和发病机制，在多数情况下相同，仅减少的程度不同。 老年人白细胞减少症和粒细胞缺乏症...
（一）发病原因 阴道粒细胞肉瘤发病因素尚不明了。 （二）发病机制 阴道粒细胞 肉瘤 呈弥漫性均质性浸润，主要由众多不成熟骨髓细胞及少量骨髓巨核细胞组成，如见到嗜酸性幼稚细胞对诊断本瘤有很强的提示性。电镜观察，吉姆萨染色胞浆内可有嗜中性细颗粒。组化和免疫组化检查髓过氧化物酶、氯乙酸酯酶、溶菌酶均阳性，另外，骨髓单核细胞协同抗体、CD68、CD43均为阳性。
当骨髓中早幼粒细胞相对增多时，须与 急性白血病 鉴别。此外，有些药物引起急性 再生障碍性贫血 ，常先出现 粒细胞缺乏 ，继之 全血细胞减少 。
鞍上生殖细胞瘤 (suprasellar germinoma)的 组织学 特点与 松果体 区 生殖细胞瘤 基本相同，但其临床特点又有独特之处。鞍上生殖细胞瘤以儿童多见， 临床表现 取决于 肿瘤 所在的部位，常见松果体区 症状 ， 颅内压增高 、局部症状和性发育异常，肿瘤如在鞍区可出现 尿崩 等症状。 鞍上生殖细胞瘤的病因 (一)发病原因 鞍上生殖细胞瘤 起源...
预防： 1.积极治疗疾病，如 阴道白斑 、慢性炎症及 溃疡 。 2.凡有 阴道不规则出血 ， 白带 异常，尽早明确诊断，积极治疗。 3.阴道粒细胞肉瘤治疗后要坚持3～6个月复查一次，均应该进行细胞学检查，再次出现 阴道出血 或白带异常应随时就诊。
（一）发病原因 卵巢泡膜细胞瘤来自卵巢间质的特殊间胚叶组织，向卵泡膜细胞分化，形成肿瘤。有学者通过细胞基因分析，发现泡膜细胞瘤有在其他性索间质肿瘤中发现的12号染色体三体（Trisomy 12），泡膜细胞瘤还存在4号染色体三体（Trisomy 4），并认为后者是泡膜细胞瘤的第2个肿瘤基因。 （二）发病机制 1.泡膜细胞瘤 （1）大体检查：肿瘤多为单侧，双侧少...
热带肺嗜酸 粒细胞 肺炎 (TPE)，是以 发热 、不适、 厌食 、 体重减轻 、阵发性 干咳 和 哮喘 或 气喘 ，周围血嗜酸粒细胞显著升高，几周后自行缓解为特点的 综合征 。20世纪50～60年代，认为丝虫 感染 是其病因。TPE最主要分布在印度、非洲和东南亚、斯里兰卡以及南美洲等地区，我国南京等地区也有报道。 热带型肺嗜酸性粒细胞肺炎的病因 (一)发病...
卵巢支持-间质细胞瘤 是少见的肿瘤。形态学显示其是一种向 睾丸 组织分化 的 卵巢 性索间质肿瘤，瘤 细胞 类似睾丸的 间质细胞 (Leydig cell)、 支持细胞 (Sertoli cell)的形态及生长方式，反映了睾丸组织的不同发育时期，并以不同比例、不同 分化 程度混合构成肿瘤。故1973年 WHO 卵巢肿瘤 分类曾将其命名为男性 母细胞瘤 (an...
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