（一）发病原因 考虑为细小病毒感染所致。 （二）发病机制 Harmas等应用聚合酶链反应（PCR）检测本症患者皆有抗细小病毒B19（parvirus B19;PVB19）的 IgM抗体阳性 ，PVBl9的IgM血清转化试验亦阳性，而其他细菌和病毒均为阴性。
病因：(一)发病原因 病因尚不明 (二)发病机制 发病机制还不清楚
(一)发病原因 蓝痣 由真皮内异常黑素细胞聚集而引致，较为少见，多伴有 色素痣 、 心脏黏液瘤 、皮肤黏膜黏液瘤(LAMB综合征)，并与 结节 性肥大细胞增生相关。其组织学与色素细胞、肥大细胞有一定关系。 通过超微结构和乙酰胆碱酯酶活性分析，推测蓝痣可能起源于施万细胞或内源性神经，然而蓝 痣细胞 能合成黑色素，又提示其黑色素细胞来源。蓝痣被认为是正常黑色素细
临床上需与 色素痣 、 表皮囊肿 、纤维瘤以及其他附件肿瘤区别。
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预后 由于大多数PUPPP患者积极就医以减轻 瘙痒症 状，所以目前对PUPPP的自然病程知之甚少。PUPPP经适当治疗后，症状多在几天内得到缓解，产后完全消失。与 妊娠疱疹 不同，PUPPP在产后无复发倾向，在下次妊娠或口服避孕药后也不会再发。更为重要的是，PUPPP并不增加胎儿死亡率及发病率。
多发型病例与遗传有关，多为常染色体显性遗传，但单发型者则未见家族史。
治疗 缓解 瘙痒 ，延缓疾病进展，促进皮疹消退。开始治疗时，一般局部外用氟轻松（肤轻松），曲安奈德（曲安缩松）等，5～6次/d，皮疹开始消退后换用其他弱效糖皮质激素霜、 炉甘石 洗剂、内服抗组胺药，必要时口服泼尼松。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
本病无孕妇及胎儿合并症。
(一)发病原因 病因至今尚未明了。本病的皮肤损害、临床及组织学均类似于 荨麻疹 和 多形红斑 样反应，可能是与孕妇对不明因素的一种变态反应相关。首先出现在腹部，一般在脐周围，以后扩散至大腿和肢体末端。常发生在妊娠晚期，这与腹部过度膨胀(胎儿体重增长过快或 多胎妊娠 )触发皮肤发生改变可能有关。 (二)发病机制 本病的皮肤组织病理改变无特异性。病损部位表皮及真
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