_《外科大成》_中医外科书籍_【岐黄之术】

古有法.今罕用之.盖使患者骇然.亦惧粗工之误用耳.余以阳燧锭子代之.治 痈 疽发背一切诸毒.未成者立消.已成立溃.已溃立穿.更易于收敛.并灸瘰 、便毒、蛇头疔、痞块.及风寒湿气疼痛等症.悉皆神验.勿忽. 阳燧锭子方 蟾酥 朱砂 川乌 草乌 (各五分) 直 僵蚕 (一条各为末和匀) 用 石硫黄 一两五钱.置碗内微火炖化.入前 蟾酥 等末搅匀.离火.再入当门子...

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端螺旋体菌苗使用说明书_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

本品系用不同型别之端螺旋体菌株分别培育杀菌后,按各地流行菌型配成单价或多价菌苗。用于预防 钩端螺旋体病 。 本品为白色微带乳光的液体,含苯酚防腐剂,不应有摇不散的凝块及异物。 接种对象 流行地区7至60岁的人群。应在流行季节前完成注射。 用法 1.上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后皮下注射。 2.剂量:第1针0.5ml,第2针1.0ml,间隔7~10天。7~...

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端螺旋体的检查法_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(1)根据当地端螺旋体的型别制备多价抗体、标记FITC制成荧光抗体。 (2)检查方法: ①血液标本的检查:取 发热 期的病人或发病动物的血液约2ml,制取血浆,并加入钾 明矾 (0.058g/ml),振荡混匀后置室温10~15min,然后中速离心沉淀,取沉渣涂片,晾干,95%酒精固定。免疫荧光染色,镜检。 ②尿液标本检查:取病人或动物尿液约2~3ml,高速...

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端螺旋体菌苗使用说明书_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

本品系用不同型别之端螺旋体菌株分别培育杀菌后,按各地流行菌型配成单价或多价菌苗。用于预防 钩端螺旋体病 。 本品为白色微带乳光的液体,含苯酚防腐剂,不应有摇不散的凝块及异物。 接种对象 流行地区7至60岁的人群。应在流行季节前完成注射。 用法 1.上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后皮下注射。 2.剂量:第1针0.5ml,第2针1.0ml,间隔7~10天。7~...

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端螺旋体菌苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

本品系用各地区主要的端螺旋体流行菌型,经培育、杀菌后,按型别配成单价或多价菌苗,用于预防钩映螺旋体病。 1 菌种 1.1 菌种来源 制造菌苗用之菌种,由中国药品生物制品检定所分发或经同意。疫情需要时,新分离的菌种经与质量检定部门会同检定符合规程要求,并经中国药品生物制品检定所同意后方可用于生产。 1.2 菌种检定。 生产用的菌种应通过体重120~220g的...

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第五十六回 徐宁教使镰枪 宋江大破连环马_《水浒传》

话说晁盖,宋江、吴用、公孙胜,与众头领就聚义厅启请徐宁教镰枪法。众人看徐宁时,果是一表好人物,六尺五六长身体,团团的一个白脸,三牙细黑髭髯,十分腰围膀阔。 选军已罢,便下聚义厅来,拿起一把钩镰枪自使一回。众人见了喝采。徐宁便教众军道:‘但凡马上使这般军器,就腰胯里做步上来,上中七路,三钩四拨,一搠一分,共使九个变法。若是步行使这钩镰枪,亦最得用。先使人步四...

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本草述

《本草述元》 ,药学著作。三十二卷。清. 杨时泰 重辑,刊于1842年。本书系《本草述》一书的摘要改编本。作者在不变更其药数、次序、分类的基础上,删去约十分的次要内容,提要钩玄而成此书。现存几种清刻本。1949年后有排印本。 参看 《本草述钩元》全文和txt格式电子书下载

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鲁望以轮相示,缅怀高致,因作三篇原文、翻译及赏析_皮日休古诗_【古诗文大全】

..., 抛处能啼络纬声。七里滩波喧一舍,五云溪月静三更。 牛衣鲋足和蓑睡,谁信人间有利名。 一线飘然下碧塘,溪翁无语远相望。蓑衣旧去烟披重, 箬笠新来雨打香。白鸟白莲为梦寐,清风清月是 家乡 。 明朝有物充君信,dX酒三瓶寄夜航。 尽日悠然舴艋轻,小轮声细雨溟溟。三寻丝带桐江烂, 一寸含笠泽腥。用近詹何传钓法,收和范蠡养鱼经。 孤篷半夜无馀事,应被严滩聒酒醒。

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端螺旋体菌苗使用说明书_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

本品系用不同型别之端螺旋体菌株分别培育杀菌后,按各地流行菌型配成单价或多价菌苗。用于预防 钩端螺旋体病 。 本品为白色微带乳光的液体,含苯酚防腐剂,不应有摇不散的凝块及异物。 接种对象 流行地区7至60岁的人群。应在流行季节前完成注射。 用法 1.上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后皮下注射。 2.剂量:第1针0.5ml,第2针1.0ml,间隔7~10天。7~...

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端螺旋体菌苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

本品系用各地区主要的端螺旋体流行菌型,经培育、杀菌后,按型别配成单价或多价菌苗,用于预防钩映螺旋体病。 1 菌种 1.1 菌种来源 制造菌苗用之菌种,由中国药品生物制品检定所分发或经同意。疫情需要时,新分离的菌种经与质量检定部门会同检定符合规程要求,并经中国药品生物制品检定所同意后方可用于生产。 1.2 菌种检定。 生产用的菌种应通过体重120~220g的...

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