...概述： 脓疱疮(皮肤科)，腕疱疮俗称“黄水疮”，是一种常见的急性化脓性皮肤病。具有接触传染和自体接种感染的特性，易在儿童中流行。病原菌主要为凝固梅阳性的金黄色葡萄球菌或乙型溶血性链球菌单独或混合感染。夏、秋季节气温高、湿度大，皮肤浸渍等，...
...血清酶类检查 三、妊娠期血浆蛋白质的变化及其临床意义 四、羊水的检测及其临床意义 第十五章 遗传性疾病的生物化学与分子生物学诊断 第一节 概述 第二节 常见遗传性疾病的发生与基因诊断 一、血红蛋白分子病 二、先天性代谢缺陷病 三、诊断...
...血清酶类检查 三、妊娠期血浆蛋白质的变化及其临床意义 四、羊水的检测及其临床意义 第十五章 遗传性疾病的生物化学与分子生物学诊断 第一节 概述 第二节 常见遗传性疾病的发生与基因诊断 一、血红蛋白分子病 二、先天性代谢缺陷病 三、诊断...
...糖蛋白C缺乏。10%～15%的普通型HE杂合子可同时有膜收缩蛋白α“LELY”遗传，如此则有明显溶血，椭圆红细胞及破碎红细胞相应增多。纯合子的普通型HE则病情严重，表现如下型(HPP)。 遗传性热变性异形红细胞增多症(HPP)较少见，为隐性...
...本组疾病的共同特点为缓慢进展的共济运动障碍。临床分型如下： 1. Friedreich共济失调：为常染色体隐藏性遗传，亦有显性遗传。双下肢感觉明显减退，腱反射减弱或消失，肌张力低下。锥体束受累明显时，也可腱反射活跃，出现病理征。多数病人有...
...【概述】 卵巢成熟泡或黄体由于某种原因引起包壁破损，出血，严重者可造成大量腹腔内出血，即为卵巢破裂，故有卵泡破裂及黄体或黄体囊肿破裂两种。已、未婚妇女均可发生，以生育期年龄为最多见。 【病因学】 自发性破裂：即卵泡血肿或黄体血肿继续扩大，...
...诊断 根据临床表现与X线检查不难诊断。 鉴别 本病需同一些综合征涉及先天性桡骨纵向缺如的疾病进行鉴别： ①桡骨缺如- 血小板减少综合征，属常染色体隐性遗传性疾病； ②心血管- 肢体综合征，为常染色体显性遗传性疾病。...
...本病征为遗传性疾病，有家族史，应重点做好遗传性疾病的咨询工作。...
...由于本病属单基因常染色体显性遗传疾病。病人及家属很少知道其子女有患同病的危险性，故早期的遗传咨询服务颇为重要。遗传性疾病具有遗传性和终身难以治愈的特点，不仅给家庭带来不幸、给病人造成终身痛苦，而且使疾病代代相传。为了控制和减少遗传性疾病的...
...概述 神经衰弱是指大脑由于长期的情绪紧张和精神压力，从而产生精神活动能力的减弱，其主要特征是精神易兴奋和脑力易疲劳，睡眠障碍，记忆力减退，头痛等，伴有各种躯体不适等症状，病程迁延，症状时轻时重，病情波动常与社会心理因素有关。大多数病例发病...
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