...1.遗传学检查 在怀疑为先天性晶状体异位时可以进行，以明确诊断。 2.血、尿检查 明确是否含有同型胱氨酸(homocystinuria)，以排除同型胱氨酸尿症。 1.B超检查 晶状体完全脱位而无法明确其位置时，可采用眼球B超进行寻找。 2...
...遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。...
...代谢性疾病的筛查和诊断。此外，该中心还将采用遗传学方法开展病原体检测和肿瘤及其他疾病的基因技术研究。 ...
...复杂的遗传方式，其遗传率约为30%-60%。分子遗传学研究表明，该病和两个重要的基因，即血管紧张素转化酶基因（angiotensin converting enzyme,ACE1）和血管紧张素原基因（angiotensinogen,AGT）...
...通过细胞染色体由祖先向后代传递的品质 heredity 遗传学 先人所流传下来的 inheritance 国语辞典 生物親子之間，因有血統關係，由後代生物及前代生物種細胞所發成，而有種種相似的現象，稱為「遺傳」。如性情、容貌、疾病等。 從...
...基础医学中的生物化学、生物物理学、病理学、微生物学、寄生虫学、免疫学、遗传学等，都在流行病学调查中用来进行寻找并证实病因的研究。这些基础医学的研究与流行病学的研究互相补充、互相提供线索、互相促进。流行病学要充分应用基础医学的进展，掌握...
...基因诊断操作的对象为基因或其片段。基因是遗传学上的一个概念，是在染色体上占有一定的位置，表现一定功能的基本单位。基因的物质基础是脱氧核糖核酸（DNA）（有些病毒的基因是核糖核酸，RNA）。原核细胞（如细菌和病毒）的基因单位较小，其排布一般...
...并不低，并且人体从头到足都可以发生遗传病，足见遗传病对人类的威胁是比较大的。据研究，越来越多的疾病在病因学方面与遗传有关，或者部分地与遗传有关，如肺癌即是。遗传疾病给人们带来的灾难是巨大的。由于遗传性疾病发病率逐渐增多，医学遗传学正在崛起。...
...20～40天白细胞下降，约2个月降至正常水平。血液学缓解率为80.6%，亦不能达遗传学缓解或防止急变，对急变期无效。副作用有腹痛、腹泻、骨关节疼痛等。 （6）其他药物：巯嘌呤（6MP）、苯丁酸氮芥（瘤可宁）、环磷酰胺及其他联合化疗亦有效。但...
...遗传学研究显示：25-50%的子宫肌瘤存在细胞遗传学的异常，包括12号染色体和17号染色体片段互换，12号染色体重排及7号染色体部分缺失等。 2、双重压力 压力也是许多中年女性患上子宫肌瘤病症的主要原因，现代生活中的女性面临着生活和工作的双重...
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