...及 血容量 增加的血液病，当 红细胞 数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底 症状 。 红细胞增多症视网膜病变的病因 (一)发病原因 各种原因引起的 红细胞增多 。 (二)发病机制 任何一种 红细胞增多症 ，当 红细胞 数多于8×1012/L、 血红蛋白 超过125%时，均可因同样的发病机制，伴发同样的 眼底改变 。眼...
视网膜中央动脉 是 颈内动脉 的分支，它和供应脑部的 动脉 一样，彼此之间无吻合支，属于终末动脉，一旦发生阻塞，血流中断即成为 视网膜中央动脉阻塞 ，被供应区的 视网膜 立即 缺氧 、 坏死 、变性。两小时以后，即使恢复了血供， 视力 遭受严重破坏，很难恢复。因此，视网膜中央动脉阻塞是 眼科 的一危重急症，必须予以紧急诊治。 一、 症状 患眼视力急骤严重下降...
1942年由terry在因白瞳症及视力不良而受检的婴幼儿中发现。当时推测这种位于晶体后的纤维膜为先天性晶体血管膜之遗迹，称为晶体后纤维膜增生症(retrolental fibroplasia)，1949年owens经临床观察证实，本病在纤维膜形成之前，尚有一个活动期，并非先天异常。1950年heath命名为 早产儿视网膜病变 。
(一)治疗 1.治疗目的 是防止劈裂或 视网膜脱离 进一步发展，保护患者的视功能。治疗的原则是找出并封闭所有的视网膜裂孔，包括劈裂的外壁孔和劈裂区外的视网膜的全层裂孔。本病治疗指征是有争议的，因为视网膜劈裂症在正常人群中发病率相对高而所致视功能障碍及合并症却很少见，而且疗效甚微，可能遇到严重的并发症，因此这类病人的治疗应相当谨慎。除有症状的进展性的视网膜脱离...
...看到，只见黑色或轻度红色 反射 。 玻璃体出血 吸收后，才能看见本病的主要改变，但玻璃体常遗留或多或少的不规则条索状、膜状或尘状混浊。周边 视网膜 呈现不同程度的扩张、 充血 、管径不规则和纡曲，邻近的视网膜上有火焰状或不规则形状 出血 ，在 小静脉 壁上或附近可见到白色 结节 状或不规则 渗出 。当病变进行时受侵犯的小静脉愈来愈多，并且逐渐波及大支。有时大...
黄斑 水肿 、 视网膜出血 及棉绒斑，后期可产生 玻璃体积血 、牵拉性 视网膜脱离 、虹膜红变等。
...b Chr 14: 73.18 – 73.33 Mb PubMed 查询 [1] [2] This box: view talk edit 视网膜母细胞瘤蛋白 （ 英语： retinoblastoma protein ，常缩写为 pRb 、 RB 或 RB1 ）又译为 成 视网膜 细胞瘤 蛋白 是一种 抑癌 蛋白，并在几种主要的 癌症 发生时 失活 [1] ...
视网膜震荡 与 挫伤 是 眼球 受到钝力打击后所引起的眼底损伤。临床主要表现 视物模糊 ， 视物变形 ，眼前暗影，查眼底可见 视网膜 苍白、 水肿 、 出血 。 （一） 气滞血瘀 症状 ： 外伤 后视物模糊、视物变形，查眼底可见视网膜苍白、水肿。 1． 中成药 ：选用 复方丹参片 、 丹七片 。 2．基本方药： 桃红四物汤 加减， 桃仁 10克、红花10克、...
此类病例应与有渗出而无视网膜劈裂症体征的年轻 视网膜脱离 患者相鉴别。本病应与以下疾病鉴别： 1. 先天性视网膜劈裂症 尽管眼底表现有所差异，但主要是发病年龄，先天性者先天发病，发现于10岁左右儿童，有家族史，限于男性，因均伴有黄斑部劈裂，视力高度损害。后天性者见于20岁以上成年人，40岁以上者更为多见。无家族史，两性均可发生，黄斑部一般不受波及，常能保持较...
视网膜色素变性 （retinitis pigmentosa） 是一种具有明显 遗传 倾向的慢性、进行性 视网膜色素 上皮和 光感受器 的变性 疾病 。其遗传方式可为 常染色体 显性 遗传或隐性遗传，也有 散发病例 。开始于儿童期，至青春期加重，多双眼受累。 （一）病因 目前认为视网膜色素变性是由于色素上皮内高度发育的吞噬酶系统有缺陷致使光感受器 细胞 外节 ...
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