药理学/拉贝洛尔

拉贝洛尔 (labetalol)对α、β 受体 均有竞争性拮抗作用,其中,阻断β 1 、β 2 受体作用程度相似,对α 1 受体作用较弱,对α 2 受体则无效,故负反馈调节仍然存在,用药后不引起心率加快作用。 本药降压作用温和,适用于治疗各型 高血压 ,无严重 不良反应 ,对梗塞早期,通过其降低 心肌 壁张力而产生有益的作用。 静脉注射 可治疗 高血压危象...

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药理学/葡萄糖

50%高渗 葡萄糖 也有 脱水 及 渗透性利尿 作用,但高渗作用维持不久,因易被 代谢 ,并能部分地从 血管 弥散到组织中,常与 甘露醇 合用以治疗 脑水肿 。 参看 葡萄糖

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药理学/链激酶

链激酶 (streptokinase,SK)是C组β 溶血性 链球菌产生一种 蛋白质 ,能与 纤溶酶 原结合,形成SK-纤溶酶原 复合物 后,促使游离的纤溶酶原转变成纤溶酶,溶解 纤维蛋白 。因此,需选合适剂量以发挥最大效应。合适量应使SK-纤溶酶原复合物与纤溶酶之比为1:10。 静脉 或冠脉内注射可使 急性心肌梗塞 面积缩小,梗塞 血管 重建血流。对 深...

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药理学/平喘药

喘息 是 支气管哮喘 和喘息性支气管炎主要 症状 。其基本 病理 变化是 炎症 细胞 浸润 ,释放炎症介质,引起气道 粘膜下组织 水肿 , 微血管 通透性增加, 纤毛上皮 剥离, 气管 分泌物增多, 支气管 平滑肌 痉挛 。细胞浸润包括 肥大细胞 、 巨噬细胞 、嗜酸细胞、 淋巴细胞 和中性 白细胞 等。释放的炎症介质有 组胺 、 前列腺素 D 2 、F ...

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药理学/乙胺丁醇

...【 抗菌作用 】 乙胺丁醇过去列为 抑菌 药,近年发现对 细菌 内、外 结核杆菌 有较强 杀菌作用 。对 链霉素 或 异烟肼 等有 耐药性 结核杆菌,本药仍有效。主要与 利福平 或异烟肼等合用。单用也可产生耐药性,但较缓慢。 抗菌 机制可能是与二价 金属离子 如 Mg 2+结合,干扰菌体 RNA 的合成。 【 体内过程 】 口服吸收良好,迅速分布于组织与体...

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药理学/苯佐那酯

苯佐那酯 (benzonatate)又名 退嗽露 (tessalon)为 丁卡因 衍生物 。有较强的 局部麻醉 作用,抑制肺牵张 感受器 及 感觉神经 末梢。 止咳 剂量不 抑制呼吸 ,反能增加肺每分钟 通气 量。用药后20分钟左右出现作用,维持3~4小时。对 干咳 、阵咳效果良好,也可用于 支气管镜 等检查前预防 咳嗽 。有轻度 嗜睡 、 头晕 、 鼻...

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药理学/硫杂蒽类

...lorprothixene),又名 泰尔登 (tardan)。其抗精神分裂症和抗 幻觉 、妄想作用比 氯丙嗪 弱,但 镇静 作用强,而抗肾上腺素作用和抗胆碱作用较弱。因化学结构又与三环类 抗抑郁药 相似,故有较弱抗抑郁作用。适用于伴有 焦虑 或焦虑性 抑郁 的 精神分裂症 、焦虑性神经官能症、 更年期抑郁症 等。 副作用 为 锥体外系反应 ,与氯丙嗪相似。

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药理学/碘苷

...(idoxuridine)又名 疱疹净 , 竞争性抑制 胸苷酸合成酶 ,使 DNA 合成受阻,故能抑制DNA 病毒 ,如HSV和 牛痘病毒 生长,对 RNA 病毒无效。本品全身应用 毒性 大,临床仅限于局部用药,以治疗眼部或 皮肤 疱疹 病毒和牛痘病毒的 感染 ,对急性 上皮 型疱疹性角膜炎疗效最好,对 慢性溃疡 性 实质层 疱疹性角膜炎疗效很差,对疱疹性...

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药理学/阿苯达唑

阿苯达唑 (albendazole)是继 甲苯达唑 之后研制成功又一同类药,别名 肠虫清 ,具有 广谱 、高效、低毒的特点。 【驱虫作用】阿苯达唑对肠道寄生虫,如 线虫类 的 蛔虫 、 蛲虫 、 钩虫 、 鞭虫 和粪类圆线虫, 绦虫类 的 猪肉 绦虫、 牛肉 绦虫、短膜壳绦虫等的驱杀作用及其机制基本同甲苯达唑。但由于它口服后吸收迅速, 血药浓度 比口服甲苯...

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药理学/巴比妥类

巴比妥 类(barbiturates)为巴比妥酸在C 5 位上进行取代而得一组中枢抑制药。 取代基 长而有分支(如 异戊巴比妥 )或双键(如 司可巴比妥 ),则作用强而短;以苯环取代(如 苯巴比妥 )则有较强的抗 惊厥 作用;C 2 位的O被S取代(如硫喷妥),则脂溶性增高, 静脉注射 立即生效,但维持时间很短。 表14-2 巴比妥类作用与用途比较表 亚类...

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