...药品检验工作。军队药品供应保障机构按照规定的保障范围，负责军队医疗机构所需药品的供应保障，未经批准，不得向地方药品经营企业和医疗机构供应药品。地方医疗机构未经批准使用军队特需药品或者军队医疗机构制剂的，未经批准向军队医疗机构提供本医疗机构配制...
...，北京市将以现场核查和批文清查为基础，全面规范药品注册和再注册工作。同时，将执行国家新的药品生产质量管理规范检查标准，以跟踪检查、驻厂监督员等制度的实行为基础，加强药品的生产安全监管。此外，还将进一步深化药品、保健食品广告的整治工作。 ...
...注册证》复印件及国家食品药品监督管理局批准有关补充申请批件的复印件；（2）药品生产国家或者地区药品管理机构出具的允许该药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件、公证文书及其中文译本；（3）药品生产国家或者地区药品管理机构...
...，这类药品必须严格遵守其特定的贮藏条件，又要在规定的期限内使用，才能保证药品有效性和安全性，两者不可忽视。因此，加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视。二、药品效期推算和药品批号药品批号药品的批号是表示药品的生产...
...部分生产经营条件差的企业。 第二个因素是农村两网建设。农村两网（药品供应网和监管网）建设是国务院“食品药品放心工程”的重要组成部分。两网建设为农村市场的启动带来新的契机，特别是对经济发展较好的地区，这将成为２００４年医药经济增长的新动力。 ...
...营销是将心比心，营销是心战。无论是经营商品还是经营通路，都要给予它生命力，传给消费者。营销是以消费者心理为出发点的，我的产品的定位、魅力、扮演的角色是什么？都要了解清楚，从内心世界去改变消费者的习惯，让它慢慢偏向自己企业的产品，成为一种新的...
...说明书、标签样稿及其他附件。2。证明性文件：（1）申请人是药品生产企业的，应当提供《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。申请人不是药品生产企业的，应当提供其机构合法登记证明文件的复印件。由境外...
...顾 美 玲 北京萌蒂制药有限公司 1999年7月22日，国家药品监督管理局正式颁布《处方药与非处方药管理办法》(试行)及第一批《国家非处方药目录》，这标志着我国药品分类管理制度已初步建立。再过3~5年时间，我国将建立完善的药品分类管理体系...
...关键词：成本核算 医院管理 目前，我国医疗总费用的增长速度大大超过了国民经济和财政收入的增长速度［1］。 卫生经费投入不足，药费居高不下，政府、企业不堪重负，医疗制度改革势在必行。医保制度改革迫使医院必须按卫生经济规律调整经营策略,以适应...
...公司是贵州省最大的医药生产企业，主要经营中药注射液和止咳类OTC 产品，从内外资源上都具有一定的优势地位； 公司的核心竞争力在于其销售能力，主要通过从外部获得独家产品，快速扩大销售规模实现增长，2006 年公司进行了极具攻击性的扩张策略，...
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