...药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的,保健品是用来保健和辅助治疗的,两者之间有着明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品,有的却是保健品。那么,应该如何看待同一产品的药品和保健品呢? 第一,药品的生产及其配方的组成,...
...药品尤其是新药进行再评价,更具重要意义,对前述药品实施淘汰,以保证用药安全、合理、有效。(二)国内外的药品淘汰 除个别品种外,在我国多采用自然淘汰的形式。1982年9月4日,卫生部第一次正式宣布淘汰127种药品。60年代,日本、美国、加拿大、...
...作为基层药品监管部门的稽查人员,经常碰到群众买到假劣药品后不知道该怎么办的情况。更有甚者,一些群众在遭受假劣药品造成的损害后,拿不出证据,索赔不能。那么,哪些药品最可疑?消费者在购买药品时应当注意哪些问题呢? 首先,未标示生产厂家或药品...
...贵重或微量包装的供试品,取样最可酌减。2.凡异常的供试品,则选取有疑问的样品进行检验。肉眼能看出发霉生虫变质、活螨的样品,应判为不合格,无需再作抽样检验。3.检查活螨的样品抽样量,见活螨的检验法。4.供试品在检验前,应严格保持包装的原有状态,...
...广告宣传有很强的引导性。虚假广告常常蒙蔽消费者,误导消费,下面就介绍一下药品广告的一些常识,以帮助消费者做好广告的识别。 根据《药品管理法》的有关规定,药品广告需包括以下内容:药品的生产企业名称、产品批准文号、药品使用的注意事项、禁忌症、...
...片剂:药片表面出现斑点、片面变色加深,最常见如维生素C片,可变成由浅黄至深棕色。阿司匹林片和复方阿司匹林片,有明显甚至刺鼻的酸味,有的片面还可见析出结晶;有的药品因吸潮变得松散变形。包衣片出现开裂爆片或粘连变色,均说明已变质不可再用。 ...
...主要内容之一,在药品的研究、开发和注册管理中占有重要地位。为此起草了中药、天然药物稳定性研究技术指导原则。 根据研究目的和条件的不同,稳定性研究内容可分为影响因素试验、加速试验和长期试验等。 影响因素试验是在剧烈条件下探讨药物的稳定性、...
...全国人大常委会和国家药品监督管理局出台一系列药品管理、注册实施方法,取消了原有的新药保护制度,改为至多5年的药品监测期,同时,加强了药品注册中对专利权的保护。 据统计,中药发明专利申请呈逐年递增趋势。从中药专利申请的技术内容看,中药...
...全国人大常委会和国家药品监督管理局出台一系列药品管理、注册实施方法,取消了原有的新药保护制度,改为至多5年的药品监测期,同时,加强了药品注册中对专利权的保护。 据统计,中药发明专利申请呈逐年递增趋势。从中药专利申请的技术内容看,中药...
...四川省保护消费者权益委员会近日发出消费警示:消费者应提高识别虚假药品广告的能力,增强自身维权意识,谨防不法厂家和经营者利用广告欺骗和误导消费者。 四川省保护消费者权益委员会近日指出,虚假药品广告是指厂家和经营者所发布的未取得药品广告审查...
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