...广告内容，医疗单位套用医疗器械广告审查文号进行医疗内容的 广告发布，外埠广告未经备案进行发布，广告内容未经审批进行发布。 违规情况严重的14分广告分别是：北新桥医院的中医专治胃病广告、海淀中医医院的高科技治疗肛瘘和痔疮广告、北京椿树医院的专家...
...符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。第八十五条 申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。第八十六条 ...
...段时期，现时价格反映是即时的供求信息，而不是药材上市期的供求关系，常出现供过于求或者供不应求的局面。”广州采芝林药业总经理周路山说。 目前，中药材以现货交易为主，现货交易缺乏对未来交易价格的合理预期和避险手段。药农以现在的药材价格作为判断...
...药房管理离不开信息化---访西苑医院药剂科主任高树棣2003年10月17日谈到药房管理，表面看来，无非是保证医院药品质量可靠，库存数据准确，满足医院临床供应等等。但在目前医药分业实施，医院补偿机制不到位，百姓对医院高药价颇有怨言的情况下，...
...电视广告相当成功，如息斯敏广告的内容贴题感人易懂，画面真切，主题用语简明。3）药品广告的管理：我国《药品管理法》（以下简称《药品法》）第42－44条规定：“药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和...
...完成办公室的建设工作，完善各项工作机制和日常管理制度，认真做好日常监测工作，努力推进福建省药品不良反应监测工作上新的水平。 加强ADR监测工作，巩固和提高ADR监测水平。加大贯彻执行《药品不良反应报告和监测管理办法》的力度，深入开展宣传、...
...11月中旬，今年医药包装业惟一的一次国际研讨会在珠海举办。会议主题为高阻隔性材料PVC/PVDC在药品和食品包装业中的应用。按说，这类较为专业的技术研讨吸引的多为药品包装业内人士，然而出乎会议组织者中国医药包装协会意料的是，药品生产企业...
...2006年福建省药品不良反应监测工作取得长足进步。一是严格执行药品不良反应报告制度，不断拓宽监测信息网络覆盖面。全省药品不良反应报告表已基本实行电子化管理和网络在线呈报。二是以项目建设为主线，推动药品再评价工作深入开展。药品零售企业和农村...
...生产企业和经营企业的角度来看，造成假药困扰的原因是甲乙两省的中药饮片炮制规范之间“打架”，政府部门的过错责任不能由企业承担。其实药监人员在行政执法过程中，要学会换位思考，从管理相对人角度出发作出相应的判断，这样或许能提高科学监管水平。（施锦兴...
...药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。第八十五条 申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。第八十六条 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式...
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