...上海市药品不良反应监测中心昨天公布了2007年上海药品不良反应监测数据，截至，本市今年上报的不良反应超过14000例，比去年的上报数高出了10%。抗生素类药品仍然占据药品不良反应排行榜首位。 保证药物安全是一系统工程，药品生产者、经营者、...
...的不良反应病历，其主要输送渠道为医学、药学文献和各大院校学报及各种有关杂志。重温国际上不良反应的研究状况。提供药物不良反应的信息来源为：1、文献杂志的报道。2、将ADR报告呈送到监测中心（包括自发报告和集中全面监测报告），从国际ADR中心...
...的警觉。 ▲涉及多器官和组织 在临床应用中，研究人员发现，新氟喹诺酮类药物的药品不良反应可在人体的多系统、器官和组织中表现出来。 皮肤 据统计，氟喹诺酮类药物导致的过敏反应最为常见，占报告数的25.85%，过敏反应中又以皮疹...
...生产、经营药品和配制制剂的法律责任有以下几方面的变化：一是，加大了处罚力度。原法规定，责令停产、停业或者停止配制制剂，没收全部药品和违法所得，可以并处罚款。本法不仅规定对此种违法行为予以取缔，没收违法药品，而且要处以罚款。即，原法中对违法主体...
...起患者死亡有关。上海药监部门当时曾发布紧急通知，要求各分局密切关注芬太尼透皮贴剂不良反应问题。一旦发现使用中出现的不良反应症状，应立即停用，并及时向市药品不良反应监测中心报告。 ...
...记者从山东省药品不良反应监测中心获悉，2005年9月至今，共发现10例使用诺华制药公司生产的“泽马可”（马来酸替加色罗）引发的药品不良反应病例。 山东省药品不良反应监测中心主任孔庆衍介绍，山东省发现的不良反应病例，都由医疗机构上报。以引发...
... 10月6日，国家食品药品监管局接到云南省食品药品监管局报告，云南省有6名患者使用了标示为黑龙江完达山制药厂生产的两批刺五加注射液（批号为2007122721、2007121511，规格：100毫升/瓶），出现了严重的不良反应，其中有3例...
... 10月6日，国家食品药品监管局接到云南省食品药品监管局报告，云南省有6名患者使用了标示为黑龙江完达山制药厂生产的两批刺五加注射液（批号为2007122721、2007121511，规格：100毫升/瓶），出现了严重的不良反应，其中有3例...
...监测中心病例报告统计表明，使用鱼腥草注射液等7个注射剂（见附件）后引起过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心悸、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应，已明确显示该类药品存在临床用药安全隐患。 根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定，...
...医药学界对于药品不良反应的认识是逐步深入的，患者应理智对待。 4月7日，美国食品和药品管理局（FDA）就非甾体抗炎药要求相关生产厂家在其说明书中加入“黑框警示”，就是其对药品不良反应深入认识的一个明确反映。那么，这一“黑框警示”意味着什么...
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