...加热溶化后使用。经调查，也是虚惊一场，原来甘露醇注射液在偏低的气温下会析出水晶状的固体，不少患者以为这是变质的药品，不敢放心使用，其实只需将其放在温水里，析出的固体就会溶解，完全不会影响到药品质量。 不少气雾剂、喷雾剂在冬天会发生喷药不畅、...
...证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。【释义】本条是对药品监督管理部门的监督检查内容及有关义务的规定。对药品的研制、生产、经营、使用进行全过程的监督检查是药品监督管理部门的主要职责。本次《药品管理法》的修改，对监督检查...
...规定的，就要按照违反的事项是否属于药品标准来给予不同的处罚：1．对于违反药品标识中有关属于国家药品标准内容的事项，属于违反药品标准的行为，依照本法的规定就要按照假劣药品进行处罚。将本法第五十四条对药品标识管理的规定和第四十八条、第四十九条...
...目前临床使用的营养类输液主要有葡萄糖注射液、脂肪乳注射液、氨基酸注射液、维生素和微量元素输液等。随着医学科学的发展，人们发现，葡萄糖注射液存在着不足。葡萄糖在体内代谢速度慢，并且必须依赖胰岛素才能代谢，容易使患者体内血糖不稳定，可加重...
...氯化钠5g、碳酸氢钠4g、氯化钾1g，另加50%葡萄糖注射液20ml，以防低血糖。可以按照0.9%氯化钠550ml，1.4%碳酸氢钠300ml，10%氯化钾10ml和10%葡萄糖注射液140ml的比例配制。幼儿由于肾脏排钠功能较差，为避免高血钠...
...的要求。第五十八条药品生产中每批产品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写记录，内容至少包括：工序名称、产品名称、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签字。清场记录应纳入批生产记录。第五十九条纯水的水源应符合...
...毒性药品处方保存二年，普通处方保存一年（得2分）每一项做不到（扣1分） 九、参考资料22备有药典、中药学、中药大辞典三种以上参考书（得2分）每缺一种（扣1分） （三）省医院评审实施细则药不科评审标准各地评审细则实施办法各存差异，现仅以山东为...
...具体办法由国务院卫生行政部门规定。第五十九条 禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益。禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关...
...生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和病毒的严格检查和多年的临床观察，经过有关部门鉴定批准后，方可投入市场。保健品不需经过医院临床实验等便可投入市场。这样，属于药品的必然具有确切的疗效和适应症，不良反应明确。而属于食品...
...进行咨询处理，以免造成大的身体损害。 据统计，贵州省2006年发现药品不良反应案例，已由2002年的37例提高到了4168例。其中常用药品例如头孢曲松钠注射液发现178例，氧氟沙星注射液发现103例，双黄连注射液400例等等，并且新增和严重...
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