...温正常或低。筋瘤型的诊断标准：色红较鲜，质软如绵，肤温升高，自觉灼热。内脏血管瘤若热象不明显，只觉牵掣不适的归于筋瘤型，而全身症状热象明显，局部灼热感明显的归于血瘤型。三、服药方法及其剂量消瘤丸服法：口服。剂量，随年龄大小而增减。四、疗程...
...医药学界对于药品不良反应的认识是逐步深入的，患者应理智对待。 4月7日，美国食品和药品管理局（FDA）就非甾体抗炎药要求相关生产厂家在其说明书中加入“黑框警示”，就是其对药品不良反应深入认识的一个明确反映。那么，这一“黑框警示”意味着什么...
...研制方法，质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经批准后，方可■［此处缺少一些内容］■行再评价。第二十五条国务院卫生行政部门对已经批准生产的药品，应当组织调查；对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当撤销其批准文号...
...中药饮片，中成药及保健药品，保健食品的质量，并和国际接轨，以达到药材“真实、优质、稳定、可控”的目的。 3、实施中药材GAP的意义？ 实施中药材GAP对于促进中医药产业的发展具有十分重要的意义，具体来说是“六个需要”：一是促进中药标准化、集约化...
...药品标准没有规定的，必须按省一级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。鉴于各地的用药习俗差异较大，各省炮制规范之间内容不一致的现象比较普遍。笔者认为，只要该中药饮片符合原产地的炮制规范，即使不符合外省的炮制规范,也不宜以假药论处。理由是该药品...
...提供药品注册检验所需要的有关资料、报送样品或者配合抽取检验用样品、提供检验用标准物质。报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍；生物制品的注册检验还应当提供相应批次的制造检定记录。第一百三十四条 药品检验所进行新药标准复核时，除进行样品检验...
...批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该药品的生产历史。待验：系指物料允许投料或出厂前所处的搁置，等待检验结果不能使用的状态。第七十七条...
...反应。该协会去年就已经开始着手制定铁皮石斛标准，已研制出“铁斛1号”的品种标准，该项标准将于近日出台。浙江省农业厅农作局副局长潘慧锋表示，浙江将会借此事件引导铁皮石斛产业走向规范。同时，该标准的出台也将给广大消费者吃下一颗定心丸。 资料来源：...
...药衣”以欺骗消费者。到药店买药可要睁大眼睛，看清楚药品外包装盒上是否有“国药准字”的批准文号，标有“消”、“健”、“食”字的都不是药品。 提醒：用药就选“药”字号 到药店购买药品时，，要注意辨别包装上有无药品批准文号，只有标示国药准字的才是...
...上世纪50年代后期，随着医疗体系的不断发展，传统中药逐渐暴露出很多问题，如剂量过大难以服用、口感苦涩难以入口等，这就对传统中药的“膏、丹、丸、散”在使用方面提出了剂型改革的需求，迫使中药制造企业向片剂、糖浆剂等方向转型，也就是必须攻克中药...
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