诊断 当怀疑或已确诊为骨的原发性淋巴瘤时，应注意检查全部的骨骼（骨扫描）、淋巴结、肝、脾、骨髓涂片和外周血。 鉴别 某些骨的原发性 淋巴瘤 的临床和影像表现可类似于某些非肿瘤性疾病，如 骨髓炎 、嗜酸性 肉芽肿 ，但在多数情况下，其影像表现是肿瘤性的改变，但具体到个例，可能与 纤维肉瘤 、 恶性纤维组织细胞瘤 、 尤文氏肉瘤 或 骨肉瘤 相混淆。 术中可见少...
纵隔 霍奇金病好发于青壮年期，表现为 浅表淋巴结肿大 ， 组织学 特点为出现典型的Reed-Sternberg 细胞 。 纵隔霍奇金淋巴瘤的病因 (一)发病原因 霍奇金淋巴瘤 病因不详，在组织学上是很独特的，缺乏带有侵袭特征的优势恶性 细胞 ， 肿瘤 在结构和细胞组成上的多形性是基于 肿瘤细胞 固有的性质和机体的反应性。正是这种 组织学 非典型性的共有性，表...
肺假性淋巴瘤 (pulmonary pseudolymphoma, PL )又称 结节 性 淋巴组织 样 增生 (nodular lymphoid hyperplasia)，系指肺内局部淋巴组织增生性 疾病 ，通常呈单个结节，且限于单个 肺叶 内。 肺假性淋巴瘤的病因 (一)发病原因 慢性炎症 。 (二)发病机制 肺假性淋巴瘤 为黄褐色，与周围组织有清楚的分...
...治疗是可取的手段，常能减轻病人痛苦和延长生存期，最长可达12个月。如果由于各种原因不能放射治疗或治疗后复发，可选择化学治疗，方案同高度 恶性淋巴瘤 的治疗方案。改良的CHOP方案：第1天环磷酰胺（CTX） 600mg/m2、多柔比星（阿霉素））45mg/m2、长春新碱（VCR） 1.4mg/m2;第1～5天泼尼松（Pred） 60mg/day，首剂泼尼松可用...
原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBLC)是NHL的一种类型，NHL是一种起源于 淋巴瘤 系统的具有异质性的恶性疾病。约25%NHL发生于结外。除胃肠道外，皮肤是第二大常见的结外侵犯部位。
淋巴瘤 是一种起源于 淋巴结 的 恶性肿瘤 ，它可以分为 何杰金氏瘤 (Hodgkin’s disease, HD)及 非何杰金氏瘤 (Non-Hodgkin’s Lymphoma, NHL)两大类，临床上何杰金氏瘤较少见，而 非何杰金氏淋巴瘤 较常见。 骨淋巴瘤是一类较少见的恶性肿瘤，它可以是原发于骨的单一病变，也可以是淋巴瘤晚期全身播散的表现，有时两者很...
西医治疗 骨的原发性淋巴瘤对放疗敏感，放疗适用于原发性 病灶 、转移灶、多中心性骨病灶，照射剂量为50～80Gy（5000～8000rad）之间，照射范围须比影像上的广泛，常包括整个患骨。 放疗必须联用化疗，化疗方案为多种化疗药物的联合化疗，长期性化疗，周期性应用。 如骨的原发性 淋巴瘤 病灶压迫脊神经根，可于行椎板切除减压术，并同时取活检，然后行放疗；也可...
淋巴瘤 （俗称 淋巴癌 ）是由 淋巴组织 发生恶性增生所引起。根据 病理 组织学 可将淋巴瘤分为 霍奇金 （原何杰金）病和 非霍奇 金淋巴瘤（原 非何杰金淋巴瘤 ）两大类。临床上以 淋巴结肿大 （ 颈部 、腋下、 腹股沟 、 胸部 、 腹部 和 腹膜 后），肝、 脾肿大 ， 反复发热 、 贫血 、 消瘦 和 盗汗 为主要特征。 淋巴瘤是 恶性肿瘤 之一，病人...
西医治疗 关于PTML的治疗原则至今仍有争议。早期许多学者主张手术切除。近年来随着对 恶性淋巴瘤 研究的深入，已证实 淋巴瘤 具有高度放射敏感性和化疗敏感性。手术切除在PTML治疗中的应用逐渐下降。甚至已降为仅作为活检的手段。在1950～1960年放射治疗兴起的年代，多数学者主张实行单一的放射治疗方案。随着20世纪80年代化疗药物的兴起，许多学者又主张化疗。...
胃恶性淋巴瘤 是原发于胃壁内 淋巴滤泡 的 恶性肿瘤 ，可表现为局限的 原发性 病变，但也常是全身性疾病的一个局部表现。本病的 发病率 有增长趋势，国内胃恶性淋巴瘤约占胃 肉瘤 的70～80％，男性患者稍多见，平均年龄为42.3岁，低于 胃癌 。 术前明确诊断者不足10％，多被认为胃癌及 溃疡病 ，只是术后经 病理检查 才能明确诊断。因其临床症状无特殊性，主...
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