网状青斑 虽然多见于 系统性红斑狼疮 ，但其他风湿性疾病时也可出现，如 结节性多动脉炎 、 皮肌炎 、 混合性结缔组织病 等和其他慢性感染性疾病如结核、 梅毒 性心血管疾病和 动脉硬化 、所以网状青斑并非系统性 红斑狼疮 患者的特异性表现。
具有发作性、反复性及非凹陷性的特点，一般不痒，可单发，突然在口唇、面侧部或四肢局部出现正常皮肤颜色的肿胀或由于肿胀严重、压迫皮肤浅表的毛细血管而呈白色肿胀损害，边缘不清，局部有 紧张 感，一般痒感不明显，该类损害可在数天内自然消退，但可以复发生，有些病人也可出现两片以上的损害，一般无全身症状。少数病人可因发生在咽峡部而造成 窒息 。如不及时处理，可导致死亡。
血管迷走性晕厥多见于学龄期儿童，女孩多于男孩，通常表现为立位或坐位起立时突然发生 晕厥 ，起病前可有短暂的 头晕 、 注意力不集中 、 面色苍白 、视、听觉下降， 恶心 、 呕吐 、大汗、站立不稳等先兆症状，严重者可有10-20秒的先兆。如能警觉此先兆而及时躺下，可缓解或消失。初时心跳常加快，血压尚可维持，以后心跳减慢，血压渐下降，收缩压较舒张压下降明显，故...
一、视诊 颈动脉与颈静脉视诊参阅第六章第三节 表浅的动脉如颈动脉、桡动脉、肱动脉纡曲，搏动明显见于 动脉硬化 时。 毛细血管搏动 征(Capillarypulsation)用手指轻压病 人指甲 或用玻片轻压病人口唇粘膜，如见红白交替的节律性微血管搏动现象，称为毛细血管搏动征。主要由于脉压差增大所致。常见于 主动脉瓣关闭不全 、 甲状腺机能亢进 、重症 贫血 ...
一、病 史 病史对于疾病的诊断非常重要，详细询问病史有助于我们了解疾病的发展情况，从而对病因作出一个粗略的估计，并指导我们进一步 检查、确诊疾病。周围血管征最常见于 主动脉瓣关闭不全 的患者，这种患者往往多为 风湿性心脏病 ，既往有 风湿热 的病史，起病年龄较轻， 常合并二尖瓣的病变。先天性主动脉瓣关闭不全临床上较少见，病人在婴幼儿时期即可发病。 梅毒 性主...
实验室检查可见血沉加快、 中性粒细胞增高 、血小板计数减少、、高球蛋白血症、补体下降、类风湿因子(rf)阳性。 组织病理主要为真皮乳头下到网状层的毛细 血管炎 和小血管炎，血管扩张，内皮细胞肿胀、渗出，管腔狭窄、闭塞，有 血栓形成 ，管壁有纤维蛋白样变性或坏死，血管周围有嗜中性白细胞为主的细胞浸润，可见白细胞破碎及核尘和红细胞外渗等。
...性 右束支传导阻滞 及细小多相的宽QRS波。 8.有青紫伴B型 预激综合征 ，肺血偏少者。 9.V1～4导联上有QR型波及T波倒置。 10.超声心动图显示三尖瓣附着点下移 诊断时根据临床表现和血流动力学变化可将埃布斯坦综合征分为3型：①轻型：无或轻度青紫，心功能Ⅰ～Ⅱ级心脏轻～中度增大，心内分流以左向右为主，右房与功能性右室之间无压差心血管造影无双球征，不需...
毛细血管抵抗力试验，又称毛细血管脆性试验或束臂试验。
根据 毛细血管扩张 性疾病病因和机理的分析，儿童青年多为先天性遗传性。其特点常合并其他组织的发育异常，多有家族史。原发性者多为成年人，无家族史且原因不明。继发性者多见于：血管性疾病、自家免疫性疾病、物理性、内分泌因素及其他。结合临床毛细血管扩张发生的部位特点、形态等进行综合分析，均可作出正确诊断。
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