...%来苏，2%氯胺，紫外线及干燥室温中均不能存活。 【病理改变】 初疮：为非特异性炎症改变。 淋巴结：有特殊的病理改变——伴有星状脓疡形成的 肉芽肿 ，中央为坏死组织，有多形核白细胞及巨噬细胞浸润，周围绕以上皮样细胞，可见浆细胞。 脓肿 三角形或四角形，于诊断有参考意义。后期为广泛纤维化及大面积凝固性坏死。 【临床表现】 一、潜伏期：有不洁性交史，潜伏期7-1...
四川并殖吸虫常侵入肝脏，在肝内形成嗜酸性肉芽肿。 肺并殖吸虫病 ，其临床表现亦多样化。潜伏期数天至20年，大多数在1年内。按其侵犯的主要器官不同，临床上可分为4型。
（一）发病原因 肉芽肿性前列腺炎的发病与局部强烈的异物反应有关。前列腺导管阻塞是首要因素，原因包括 细菌感染 引发的炎症过程或外科 创伤 造成的 组织坏死 ， 前列腺增生 也可能造成或加重前列腺导管的梗阻。感染和炎症破坏导管和腺体上皮，细胞碎片、细菌毒素和前列腺分泌物进入组织间隙，成为基质内异物，激发 肉芽肿 性炎症反应。肉芽肿性炎症可能是局限的，也可能累及...
...生物感染有关。 半数病例类风湿因子阳性，具有高丙种球蛋白血症及循环免疫复合物有关，并有细胞免疫介入的自身免疫性疾病。许多资料发现活动期韦格内肉芽肿患者具有抗白细胞自身抗体、抗SSA及抗SSB抗体、经免疫抑制剂治疗，病情缓解时，血清抗嗜中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）可消失，病情复发时再次出现，表明ANCA与本病发病机制有关。曾有少数病例最后发展为 恶性淋巴瘤 ...
西医治疗 骨嗜酸性肉芽肿理想的治疗方法是在 病灶 内注射入缓慢吸收的泼尼松制剂，包括已确诊、局部复发或继发病灶，注射疗法均有效。通常只需注射1～3次，每次125～250mg，6～12个月内病变停止发展，然后完成病灶修复。当放射线诊断有疑问时，可行冷冻切片活检术及病灶刮除术，同时局部注入泼尼松，必要时可进行植骨，多可治愈，极少复发，对某些部位功能次要的骨，如肋...
（一）发病原因 病因尚不清楚，可能为一种局限性Wegener 肉芽肿 ，或为 网状细胞肉瘤 的表现。也有学者认为发病与自身免疫有关。 （二）发病机制 发病机制还不很清楚。可能是一种局限性Wegener肉芽肿，或为网状细胞 肉瘤 的一种表现。发病可能与自身免疫有关。
性病性淋巴肉芽肿（Lymphogranuloma Venereum，LGV），又名第四性病，是第一代性病之一，其病原体最近被认为是 沙眼 衣原体，主要通过性接触传播，偶尔经污染或实验意外传播。有生殖器初疮、局部淋巴结病、晚期 象皮 肿和 直肠狭窄 等并发症。因化学疗法广泛开发，该病目前已及罕见。
西医治疗 眼眶嗜酸性肉芽肿为单灶性病变，手术刮除能消除 病灶 ，皮质类固醇内注射能治愈病灶，但注射时切勿穿过硬脑膜，将药物注射到颅内。有作者主张在病灶刮除后，给局部小剂量分次放射治疗，总剂量6～8Gy，效果更好。也可以观察，因病变为良性，且有自愈倾向。对复发病例要全身用皮质类固醇和抗代谢药物治疗，Song等报道1例9岁男孩眼眶外上方嗜酸性 肉芽肿 ，刮除术后...
诊断 婴儿和儿童面部和颈部皮肤有高起，橘黄色或紫红色的 结节 ，前房有自发性出血或眼眶受累，这些是幼年性黄色肉芽肿的典型临床表现。最好能切除皮肤结节进行组织病理学检查，病变内能发现大量的组织细胞和散在的Touton多核巨细胞，便可确立诊断。 鉴别 但应与组织细胞增多症X相区别，患者内脏系统很少受累与Letterer-Siwe病不同；无地图样颅骨破坏和 尿崩症...
皮肤淋巴肉芽肿病(cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型 淋巴瘤样丘疹病 。同义名Hodgkin 淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma)，Hodgkin 肉芽肿 (Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin 肉瘤 (Ho...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。